期刊简介
《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年，是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，办刊宗旨：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象：药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。
《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。
软著申请会查重吗？
时间：2023-12-27 09:59:06
首先我们说结论：软著申请不会查重。计算机软件著作权保护的是源代码，只要当事人提交的材料齐全，符合要求，不违反相关规定，即可依法予以登记。如果存在类似的代码，当事人可以通过和解、调解、诉讼等方式进行维权。
随着软件开发的不断发展，软件著作权越来越受到重视。在这里，我们将对软著申请一些相关问题来进行探讨。
一、什么是软著？
软件著作权是指对软件作品享有的法律保护，通常是指软件程序代码的著作权。与软件著作权相关的内容还包括接口、类库、协议、密码锁及其他软件的附属资料等。
二、软著申请是否会查重？
软著申请不会进行审查，但是，并不是说你可以提交其他人曾经用过的完整代码来申请。在软著申请的过程中，如果有申请人提交相似或者相同的软件作品，一定会被发现。
那么，软著申请是否会进行抄袭和剽窃的检测呢？在软著申请中，不会像论文一样会进行抄袭和剽窃的检测。但是，软著的审核会有查重类似的流程，包括对作品的内容、代码等进行核查。
三、申请软著需要提供哪些材料？
对于软著申请，需要提供相应的材料。包括：
1. 申请表
2. 作品说明
3. 软件程序代码及文档
4. 作者身份证明
5. 作品首次发表证明
在软著申请的过程中，需要提供详细的作品说明以及软件程序代码和文档。同时，作品的原创性也需要申请人提供证据。
四、如何避免软著申请被拒？
为了避免软著申请被拒，申请人需要注意以下几点：
1. 原创性。软件作品需要是申请人原创的。
2. 严谨性。在编写软件程序代码及文档时需要尽量避免任何抄袭、剽窃等情况的发生。
3. 规范性。作品的版本号、说明文件、操作手册等材料需要与软件程序代码保持一致，以及符合规范。
4. 完整性。申请人需要确保软件程序代码和文档的完整性，并提交申请所要求的全部材料。
结语：
在软著申请中，会对软件作品的原创性进行审查，但不会像论文一样进行抄袭和剽窃的检测。因此，申请人需要保证软件程序代码及文档的原创性、严谨性、规范性和完整性。只有如此，才能确保软著申请被通过。