期刊简介
《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年，是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，办刊宗旨：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象：药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。
《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。
c刊对文章的格式要求及审稿流程和周期
时间：2024-01-18 09:54:43
C刊对文章的格式要求通常比较严格，主要包括以下几个方面：
标题：应简明、具体、确切，概括文章的要旨，符合编制题录、索引和检索的有关原则，并有助于选择关键词和分类号。
作者及单位：作者姓名写在题目下方，单位名称用括号注于作者下方，写至具体科室并注明城市和邮政编码。
摘要和关键词：摘要是对文章内容的简短而全面的概括，应反映文章的主要信息；关键词是反映文章最主要内容的术语，对文献检索有重要作用。
正文：层次标题应简短明确，以15字之内为宜，题末不用标点符号，层次以少为宜，根据实际需要选择。
图、表和公式：应通篇分别顺序编号，图题（名）、表题（名）应有中英文对照，且写在图、表的下方。
量和单位：必须符合国家标准和国际标准，并且用前后一致。
参考文献：只列出作者直接阅读过、在正文中被引用过的文献资料，按在文章中出现的先后顺序编号，列在文后，并在正文引用处用圆括号标明序号。
C刊的审稿流程一般包括以下几个步骤：
初审：由责任编辑负责对稿件进行初步审查，主要审查稿件是否符合本刊的宗旨和定位，是否具备学术性和前瞻性，以及稿件的格式是否规范等。
专家外审：通过初审的稿件将送给同行专家进行外审，主要对稿件的学术质量、研究方法和结论等进行评价，提出修改意见和建议。
主编终审：在专家外审的基础上，由主编对稿件进行最终审核，决定是否录用。
C刊的审稿周期因期刊和稿件的不同而有所差异。一般来说，审稿周期在1-3个月左右，但也有可能会更长。作者需要根据自己的需求和期刊的特点来选择合适的投稿时机。在投稿过程中，作者应保持耐心，积极配合编辑和审稿专家的意见和建议，对稿件进行认真修改和完善，以提高稿件的质量和竞争力。