期刊简介
《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年，是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，办刊宗旨：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象：药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。
《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。
核心刊物的审稿流程以及哪个环节最难通过审稿？
时间：2024-04-01 10:01:26
核心刊物的审稿流程一般包括以下几个环节：
作者提交论文：作者需要按照期刊的投稿要求，将论文提交到期刊编辑部。
初审：编辑部对论文进行初步审核，主要判断论文是否符合期刊的主题、格式要求以及是否存在学术不端行为等。如果论文不符合要求，可能会被拒绝投稿或要求修改后再次投稿。
审稿（外审/复审）：通过初审的论文会被分派给专业领域内的专家进行评审。这些专家会对论文的质量、原创性、科学性和适合性等方面进行评估，并给出修改建议和意见。这一环节对于控制通过率非常关键，因此也是整个审稿流程中最难通过的部分。审稿人会对研究质量和文章质量进行深入评议，关注创新程度、学术水平、研究方法、数据质量、结论的可信度以及论证结构、图表呈现效果、引用规范程度、语言水平等方面。
再审与修改：如果审稿人提出修改建议和意见，作者需要进行相应的修改并重新提交论文。编辑会再次评估修改后的论文，决定是否接受投稿。
终审：编辑部进行最终的审查和编辑，确保论文的质量和格式完全符合期刊的要求。在这一阶段，编辑可能还会要求作者对论文进行进一步的修改。
录用通知：如果论文被接受，期刊编辑部会向作者发出录用通知，并告知发表的具体要求和时间表。
排版和出版：最后，期刊编辑部会对论文进行排版、校对和出版。
在整个审稿流程中，最难通过的环节通常是审稿（外审/复审）环节。因为在这一环节中，审稿人会对论文进行严格的评估，包括研究质量、文章质量等各个方面。由于核心期刊对论文质量的要求非常高，所以这一环节的通过率相对较低，拒稿率较高。
为了提高论文的通过率，作者需要在投稿前对论文进行充分的准备和修改，确保论文符合期刊的主题和标准，并具有较高的学术水平和创新性。同时，在审稿过程中，作者也需要积极回应审稿人的建议和意见，进行认真的修改和完善。