
期刊简介
《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年,是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊,办刊宗旨:报道药物评价工作实践,推动药物评价方法研究,开展药物评价标准或技术探讨,促进药物评价与研究水平的提高,为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象:药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。
《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的,随着国家对药品市场的监管力度的加大,新药的临床前和临床阶段评价,甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志,相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。
医生评职称对专著有什么要求?
时间:2024-04-22 09:44:26
在职称评审的语境中,专著往往发挥着举足轻重的角色,特别是针对更高级别的职称评审,其加分效果尤为显著。因此,当追求更高级别的职称时,不少组织会期望其成员能出版自己的专著。那么,如何出版个人的学术专著呢?这是一个值得深入探讨的问题。但需要明确的是,不同级别的职称评审,对于专著的出版标准和期望也会有所不同。为了给大家提供一个更清晰的指引,接下来我们将详细阐述评审副高级职称时对专著的具体要求。
对于医生而言,何种类型的专著更适合用于副高级职称的评审呢?
首先,一个基本前提是,用于职称评审的专著必须是已经公开出版的。除此之外,评审副高级职称对专著还有一系列的具体要求。普遍来说,这些要求涵盖了出版社的选择、书号的类型、作者在专著中的排名、所编写的字数、专著的专业方向以及出版时间等多个方面。
在选择出版社方面,副高级职称的评审标准相对较高,通常要求选择省级或更高级别的出版社。至于书号,香港书号通常是不被接受的。在作者排名方面,一般要求作者必须是前两名,这包括第二作者、第一作者或是独立作者。对于字数的要求,它会根据参与编写的作者人数而有所调整,但一般而言,需要达到大几万字以上。
此外,评审副高级职称时所出版的专著,其内容可以涉及多个方向,但专业方向必须与所晋升岗位的专业相符或高度相似。有些单位还会特别要求是技术专著或专业专著。最关键的是,专著的出版时间必须确保在提交评审材料之前。当然,某些地区在评审副高级职称时,可能还会有更为具体的时间要求,例如必须是两年前或近几年内出版的著作。在这种情况下,参与者必须严格按照评审文件中的具体规定来执行。
需要注意的是,以上提及的副高级职称评审对专著的要求仅为一般性指导,具体的要求可能会因评审单位的不同而有所变化。因此,参与者在准备材料时,最好还是以所在单位或评审机构的具体要求为准。如有任何疑问或需要进一步的咨询,欢迎随时联系我们的在线编辑团队!