期刊简介
《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年，是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，办刊宗旨：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象：药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。
《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。
2024 ASCO环球声浪丨初次复发的老年多发性骨髓瘤患者的全口服三药联合方案（iberdomide、伊沙佐米和地塞米松）
时间：2024-06-07 15:16:32
01研究背景
02研究方法
IFM是一项前瞻性、多中心、II期研究，纳入了首次复发时年龄>70岁的MM患者（NCT04998786）。患者接受iberdomide（第1-21天，1.6 mg）、伊沙佐米（第1、8、15天，3 mg）和地塞米松（第1-2周期的第1、8、15、22天，20 mg；第3-6周期的第1、8、15、22天，10 mg，每28天为1个周期）口服治疗，直至疾病进展或不可接受的毒性。主要终点是非常好的部分缓解（VGPR）率。
03研究结果
2021年12月至2024年3月，该研究共纳入70例患者。患者的中位年龄为76岁。35例（50%）患者国际骨髓瘤工作组（IMWG）衰弱积分为>2分。在可评估的患者中（54/70），10例（18.5%）为del（17p），8例（15%）为t(4;14)。根据纳入标准，所有患者之前均接受过一线治疗，包括87%（难治性，74%）的患者接受过来那度胺治疗，40%（难治性，37%）的患者接受过达雷妥尤单抗治疗。从诊断MM到纳入研究的中位时间为28个月。至截止日期，33例（47%）患者因疾病进展（n=30）、不良事件（n=4）或死亡（n=2）而退出研究。
中位随访14个月后，总缓解率为65%，其中VGPR为27%。12个月无进展生存期（PFS）率为52%（42%-66% 95%CI），12个月总生存（OS）率为86%（78%-95% 95%CI），12个月持续缓解率（DOR）为76%（64%-90% 95%CI）。
总体而言，三药联合方案（I2D）的耐受性良好，非血液学不良事件（AE）发生率较低。3-4级血液学治疗相关AE是
04研究结论
对于初次复发的老年MM患者，包括来那度胺和达雷妥尤单抗难治性患者，口服iberdomide、伊沙佐米和地塞米松的三药联合方案具有良好的疗效和安全性。