期刊简介
《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年，是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，办刊宗旨：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象：药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。
《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。
临床试验论文发表的注意事项
时间：2024-07-02 15:03:51
临床试验论文发表是一项复杂且严谨的过程，涉及多个方面的注意事项。以下是一些关键要点：
一、研究设计与实施
明确研究目标：研究主题应具有临床意义，能够澄清、产生或推翻重要的假设。
遵循伦理原则：所有涉及人类或动物的研究都必须经过伦理审查委员会的批准，并遵循相关伦理标准，如赫尔辛基宣言。
注册临床试验：在公开注册数据库中注册临床试验，如clinicaltrials.gov，并在论文中标注注册号及注册日期。
充足的样本量：根据研究目的和统计效能计算样本量，确保研究有足够的数据支持结论。
清晰的方法描述：详细阐述研究设计、受试者选择标准、干预措施、数据收集和分析方法等。
二、论文撰写与格式
遵循报告规范：如CONSORT指南，确保论文的结构和内容符合期刊要求。
准确呈现结果：结果部分应客观、准确地呈现数据，避免夸大或歪曲。
充分讨论：讨论部分应对结果进行合理解释，探讨其临床意义、局限性及未来研究方向。
语言规范：论文语言应准确、清晰，避免使用模糊或歧义的表达方式。如果投稿到英文期刊，建议请英语母语人士或专业编辑进行语言润色。
三、投稿与发表
选择合适的期刊：根据研究主题和质量选择合适的期刊，了解期刊的目标读者群、影响因子、审稿周期等信息。
准备投稿材料：包括论文全文、伦理批准书、知情同意书、临床试验注册证明等必要文件。
遵守投稿须知：仔细阅读并遵守期刊的投稿须知，包括字数限制、作者数量、图表格式、利益冲突披露等要求。
精心准备投稿信：投稿信是编辑决定是否送审的重要依据，应简明扼要地介绍研究背景、目的、主要发现和意义。
处理审稿意见：认真对待审稿人的意见，及时修改并回复，必要时可寻求专家指导。
四、其他注意事项
保护患者隐私：在论文中不得泄露患者的个人信息，除非获得患者书面同意。
避免利益冲突：披露所有作者之间的经济利益冲突，确保研究的公正性和客观性。
关注发表时间：了解期刊的发表周期，合理安排投稿时间，避免延误研究成果的传播。
综上所述，临床试验论文发表需要注意多个方面的细节和要求。通过遵循上述注意事项，可以提高论文的质量和被接收的几率，从而更好地传播研究成果并推动学科发展。