药物评价研究杂志

期刊简介

  《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年,是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊,办刊宗旨:报道药物评价工作实践,推动药物评价方法研究,开展药物评价标准或技术探讨,促进药物评价与研究水平的提高,为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象:药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。

  《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的,随着国家对药品市场的监管力度的加大,新药的临床前和临床阶段评价,甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志,相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。

2024年职称评审,需要准备哪些材料?

时间:2024-07-22 10:17:35

2024年职称评审,可以提前准备哪些材料?如果你计划在2024年开始准备评职称,那么就需要提前了解职称评审的相关事宜。职称评审的级别不同,准备的时间也各不相同。以下是一些可以提前准备的材料:


2024年职称评审,需要准备哪些材料?


论文

虽然目前对于论文已经不做硬性要求,但论文仍然是重要的加分项。助理工程师对论文不做要求,中级工程师至少需要1篇,高级工程师则需要2~3篇。同时,对于论文发表的期刊也是有要求的,必须选择正规的期刊。


注意:论文的字符数、查重率、出刊时间以及上传至哪个数据库,这些都需要特别注意。


继续教育学时

在浙江职称评审中,继续教育学时也是不可忽视的一点,它具有一票否决权。浙江地区一般要求专业技术人员每年度参加的继续教育不得少于90学时,并且需要提交相关的继续教育学时证明材料。不同地区的要求可能会有所区别,具体以申报当年各地的职称通知文件要求为准。


注意:助理工程师需要90学时;中级工程师需要270学时;高级工程师则需要360学时。




业绩材料

业绩材料一般要求提供3~5份,通常由合同、过程资料、竣工资料等三个部分组成。所选的业绩材料必须真实,且与申报专业相关、含金量高。申报人在项目中的角色也很重要,中级工程师参与项目即可,而高级工程师则要求是主持项目。


其次,项目的复杂程度、取得的实际效果、材料的完整性和真实性都是评审时考虑的重点。确保所有材料都与个人业绩相呼应,并且有完整的签章。


专利加分

专利加分是最常用的方式之一。虽然专利不是职称评审的必要条件,但拥有专利可以让你在众多申报者中脱颖而出。专利按类别可分为发明专利、实用新型专利、外观设计专利和软件著作权四种。不同的专利类型含金量是不同的,四者的申请周期和对于工程师职称评审的加分多少也各不相同。


2024年职称评审流程图