期刊简介
《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年，是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，办刊宗旨：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象：药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。
《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。
业绩资料造假在职称评审中会有什么后果？
时间：2024-11-18 09:40:59
业绩资料造假在职称评审中会产生严重后果，具体如下：
取消申报资格与撤销职称
即时取消：一旦造假行为被查实，申报人当次的职称申报资格会被立刻取消；
已获职称撤销：若通过造假手段取得了职称，该职称会被撤销，如无锡市 2024 年就撤销了 6 位通过提供虚假业绩材料获得高级工程师资格的人员职称；
诚信记录受损
记入诚信档案库：造假行为会被记入职称评审诚信档案库，如浙江省、江苏省等地均会将造假者的相关信息记录在案，且记录期限较长。
纳入信用信息共享平台：该记录还会被纳入全国和省信用信息共享平台，使其失信行为在更广泛的范围内被知晓和参考，影响个人的信用评级。
申报限制
根据《职称评审监管暂行办法》，造假者 3 年内不得申报评审职称。
单位受牵连
通报批评：申报人所在单位若未认真履行审核职能，协助或纵容申报人造假，会被监管部门责令限期整改，整改不力的还会被依法通报批评，如无锡市 2024 年对 6 位造假者所在单位予以了通报批评。
收回评审权：对于评审单位而言，如果存在多项违规行为，相关部门可责令其停止评审工作、限期整改，整改不力的将收回其职称评审权。
法律责任追究
若职称评审中的造假行为情节严重，涉嫌违纪违法的，将按照《中国共产党纪律处分条例》《中华人民共和国公职人员政务处分法》《事业单位工作人员处分规定》等追究党纪政务责任，情节特别严重、涉嫌犯罪的，还会被移送有关机关依法处理。