期刊简介
《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年，是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，办刊宗旨：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象：药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。
《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。
申报贵州省中医药局课题需要什么条件？
时间：2025-05-09 10:05:56
申报贵州省中医药局课题需要满足以下条件：
申请人条件
身份要求：课题负责人必须是贵州省辖区内医疗机构、医学类院校、药企等单位在职人员。
职称与学历要求：课题负责人必须是实际主持和从事研究工作的、具有中级及以上专业技术职称，或研究生及以上学历的在职人员。
申报数量限制：课题负责人在本年度只能申报 1 项课题，且课题项目负责人不得作为其他项目课题组成员参与课题申报。
在研课题限制：课题负责人承担省中医药局在研立项课题尚未结题的，不得申报新课题。
申请单位条件
机构资格：申请人所在单位应是具有中医药科研条件和能力的实体机构，且具有独立法人资格，财务独立核算，有与其他单位签订合同的资格，并在银行有单独账户。
合作要求：以合作形式联合申请课题，需明确课题牵头单位和课题负责人，明确知识产权归属，课题合作单位以合同形式确认合作关系。鼓励多学科参与，联合申请，优势互补；鼓励科研单位与企业联合攻关，同等条件下此类课题优先立项。
其他条件
动物实验要求：涉及实验动物的课题，应有符合相应要求的医学实验动物环境及其条件。
伦理审查要求：申请单位应按照国家卫生健康委等四部门涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法要求，对涉及人的生命科学和医学研究项目进行伦理审查，通过伦理审查的方可推荐。