期刊简介

　　《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年，是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，办刊宗旨：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象：药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。

　　《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。

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主管单位: 天津市科技厅

主办单位: 天津药物研究院 中国药学会

出版部门: 《药物评价研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-6376

国内统一连续出版号: CN 12-1409/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 1978

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 408.00

杂志荣誉 RCCSE中国核心学术期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物评价研究杂志
  • 杂志名称：药物评价研究杂志
  • 主管单位：天津市科技厅
  • 主办单位：天津药物研究院 中国药学会
  • 国际刊号：1674-6376
  • 国内刊号：12-1409/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：RCCSE中国核心学术期刊期刊收录：哥白尼索引(波兰), 农业与生物科学研究中心文摘, 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
药物评价研究杂志2012年第4期文章

  • 左旋门冬酰胺酶在儿童急性淋巴细胞白血病临床应用的安全性分析

    左旋门冬酰胺酶(L-ASP)作为儿童急性淋巴细胞白血病治疗联合化疗方案中的基本药物之一,在对维持患儿长期处于带病生存状态中起着极为重要的作用.但长期以来其在儿童临床应用的安全性也一直是人们关注的重点.就近些年L-ASP在国内外儿童临床应用引起不良反应的类型、原因以及发展方向等方面的研究进展进行综述.......

    作者：王艳春；陶蕾 刊期： 2012- 04

  • 云南美登木的研究进展

    云南美登木Maytenushookeri属卫矛科植物,是一种有效的抗肿瘤原料药.1959年研究至今,已从云南美登木组织及其各种菌株中分别提取分离得到了以美登木素、美登普林、美登布丁为主的20余种化学成分,且其提取物在抗肿瘤等方面具有有效剂量小、安全系数大、不良反应小等突出特点.就云南美登木化学成分、药理活性、毒性、存在的问题和开发前景等方面的研究进展进行综述,为深入研究和综合开发利用云南美登木提供......

    作者：和静萍；顾健；黄福开；曹雨虹；谭睿 刊期： 2012- 04

  • 雷帕霉素用于治疗神经退行性疾病研究进展

    越来越多的研究表明,雷帕霉素作为一种传统的抗生素,表现出很强的抗老化作用,通过阻断哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammaliantargetofrapamycin,mTOR),影响了多种基本的细胞周期,细胞的生长和增殖,蛋白质合成和细胞自噬过程,从而为神经退行性疾病模型提供神经保护作用,包括帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿病等.对近期关于雷帕霉素神经保护作用的研究成果予以综述.......

    作者：卢志杰；王文敏 刊期： 2012- 04

  • 中医药治疗慢性阻塞性肺疾病的研究进展

    通过对近年来中医药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的系统回顾,从COPD稳定期和急性期的不同病因病机、辩证分型、治疗原则等方面进行总结,并对COPD各期症型治疗用药予以分析,初步提出COPD临床辩证施治的用药原则.......

    作者：张红茹；蒙樱宗；张红意 刊期： 2012- 04

  • 中药及天然药物治疗小儿反复呼吸道感染临床研究技术要点

    通过文献检索,提出了中药及天然药物新药治疗儿童反复呼吸道感染临床研究上的见解,包括试验目的与设计、诊断标准、中医辨证、受试者的选择、退出标准、对照药品的选择、试验流程、有效性评价、安全性评价、合并用药、试验的质量控制方面.......

    作者：杨娜；王健；胡思源 刊期： 2012- 04

  • 不同干燥工艺对制剂影响的研究进展

    干燥工艺在制剂工业上应用十分广泛.不同的干燥工艺对制剂产生的影响各不相同,它不仅会影响制剂的用药量、临床用药的安全性,还会间接影响到制剂的生产成本.通过介绍干燥及其工艺的基本理论,并结合各种干燥工艺的特点与适用性,对不同干燥工艺对药物制剂性质和质量的影响、干燥工艺在药物制剂各方面的应用现状和对干燥工艺优化或技术改进等方面的研究进展进行了综述,为各种干燥工艺的进一步研究、设计、优化和在制剂工业上的推......

    作者：钱丽萍；陈雪萍；阙慧卿；林绥；郭舜民 刊期： 2012- 04

  • 药物中痕量磺酸酯类物质的检测技术研究进展

    烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质,严重威胁人类健康,因此需要控制食品及药品中磺酸酯的限度.主要介绍了磺酸酯类物质的痕量分析检测技术手段,如GC-MS、HPLC-MS、NMR等,同时阐述了各种检测技术的优缺点.另外,还论述了这些杂质产生的条件,从而提出了避免生成该类杂质的具体措施.因此,主要从避免杂质的产生和痕量检测两方面进行了综述,讨论了有效控制药品中基因毒杂质限度的方法,以保......

    作者：张园园；李银峰；王杰晶；李佩；靳朝东 刊期： 2012- 04

  • 药物毒理学技术方法研究进展

    药物是否安全和有效是药物研发成功与否的决定性因素.就药物研发的整个流程而言,毒性是终止药物研发的重要原因之一.药物毒理学研究贯穿于新药发现阶段、临床前安全性评价和上市后跟踪监督的全过程,因此药物的毒理学研究至关重要.简要综述了药物毒理学研究过程中所涉及的技术方法以及研究新动向,并主要介绍了组学技术的发展.......

    作者：杨佳梅；刘妍；申秀萍；张宗鹏 刊期： 2012- 04

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