期刊简介

　　《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年，是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，办刊宗旨：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象：药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。

　　《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。

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主管单位: 天津市科技厅

主办单位: 天津药物研究院 中国药学会

出版部门: 《药物评价研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-6376

国内统一连续出版号: CN 12-1409/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 1978

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 408.00

杂志荣誉 RCCSE中国核心学术期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物评价研究杂志
  • 杂志名称：药物评价研究杂志
  • 主管单位：天津市科技厅
  • 主办单位：天津药物研究院 中国药学会
  • 国际刊号：1674-6376
  • 国内刊号：12-1409/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：RCCSE中国核心学术期刊期刊收录：哥白尼索引(波兰), 农业与生物科学研究中心文摘, 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
药物评价研究杂志2013年第3期文章

  • 血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者的疗效观察

    目的探讨血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭患者的临床疗效.方法将58例AECOPD合并呼吸衰竭患者随机分为治疗组31例和对照组27例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用血必净注射液50mL,2次／d,静脉滴注,疗程7d.观察2组血气分析、血清降钙素原(PCT)浓度变化及脱机成功率、脱机时间.结果治疗组血气、PCT改善情况明显优于对照组(P＜0.01),脱......

    作者：邱峻 刊期： 2013- 03

  • 阿托伐他汀致不良反应10例分析

    目的探讨阿托伐他汀致不良反应(ADR)的一般规律与特点.方法对福建省长乐市医院2008年1月-2012年6月上报的阿托伐他汀所致10例ADR报告表进行统计、分析.结果阿托伐他汀引起的ADR中,女性7例,男性3例.发生次数多为心肌、心内膜、心包及瓣膜损害3次(17.65％),肝胆系统损害3次(17.65％)、全身性损害2次(11.76％)、中枢及外周神经系统损害2次(11.76％)、胃肠系统损害2次......

    作者：陈崇泽 刊期： 2013- 03

  • 2010-2012年某院两种Ⅰ类切口手术应用抗菌药物回顾分析

    目的回顾性分析国内某三级甲等医院2010-2012年两种Ⅰ类切口手术患者(其中甲状腺手术107例、腹股沟疝手术93例)预防性应用有关抗菌药的情况,为抗菌药物专项治理工作的深入开展提供参考.方法对抗菌药物使用率、品种、用药时机、人均用药天数、术前0.5～2h给药率进行统计分析.参考卫生部办公厅《关于继续深入开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》等有关文件要求,评价抗菌药物专项整治成效.结果头孢......

    作者：李学庆；索丽霞 刊期： 2013- 03

  • 天麻素注射液细菌内毒素检查方法的标准化研究

    目的建立天麻素注射液细菌内毒素的快速检查法,并进行标准化研究,以利于产品质控.方法按《中国药典》2010年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法进行.结果不同生产厂家不同灵敏度的鲎试剂进行干扰试验,提示供试品1:20稀释液无干扰作用.建立试验方法,选取10批供试品进行检查,并与家兔法对比,二者结果一致.结论该制剂以鲎试剂细菌内毒素检查法作为标准方法进行热原检查是可行的.细菌内毒素限值可定为0.1E......

    作者：张伶俐 刊期： 2013- 03

  • 芒果苷自微乳给药系统的制备及其大鼠体内药动学研究

    目的制备芒果苷(mangiferin,MGF)自微乳给药系统(SMEDDS),并对其进行药动学研究.方法评价系统自微乳化速度,激光散射仪测定乳化后形成微乳粒径的大小及分布情况；以PBS6.8缓冲液为释放介质,考察MGF-SMEDDS的体外释放行为；采用HPLC法测定大鼠血浆药物浓度,考察MGF-SMEDDS的体内吸收情况.结果体系在1min内可乳化完全,乳化后粒径在20nm左右；MGF-SMEDD......

    作者：轩肖玉；王亚静；张伟玲；皮佳鑫；郑银；高旭 刊期： 2013- 03

  • 清咽片质量控制研究

    目的建立清咽片的质量控制方法.方法采用薄层色谱法对冰片进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对没食子酸进行定量测定.色谱柱为翡纳米公司KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈,含0.1％三乙胺的0.1％磷酸水溶液(1∶99)为流动相,体积流量为1mL/min,检测波长为273nm.结果薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性样品无干扰；定量测定中没食子酸进样量在0.007μg～0.035μg......

    作者：马晓君；苏何蕾 刊期： 2013- 03

  • 二-(2,4-二氯苯甲酰异羟肟酸)二苯基合锡大鼠血浆蛋白结合率的测定

    目的建立二,(2,4-二氯苯甲酰异羟肟酸)二苯基合锡(DPDCT)在大鼠血浆中蛋白结合率的测定方法.方法采用HPLC法测定大鼠血浆中药物总浓度及游离药物浓度,结合平衡透析法测定血浆蛋白结合率.结果DPDCT在质量浓度为0.2、1.0、5.0μg/mL时与大鼠的血浆蛋白结合率分别为(58.9±2.0)％、(57.4±1.2)％和(58.6±0.8)％.不同浓度组血浆蛋白结合率差异无统计学意义.结论该......

    作者：郭璞；李云兰；李青山 刊期： 2013- 03

  • 硝苯地平缓释片临床前药动学及生物利用度研究

    目的研究硝苯地平缓释片在Beagle犬体内的药动学和生物利用度.方法采用双周期随机交叉试验设计,分别给予8只Beagle犬受试制剂(硝苯地平缓释片)或参比制剂(硝苯地平控释片)30mg,采用LC-MS/MS法测定给药后不同时间的血药浓度.选用DAS2.0软件计算药动学参数,并对药代参数进行配对t检验统计分析.结果血浆中硝苯地平线性范围为0.05～30ng/mL,低定量限为0.05ng/mL,分析方......

    作者：王新刚；李全胜；蔡悠悠；邹全飞；司端运 刊期： 2013- 03

  • 输液包装材料对丹参酮ⅡA磺酸钠注射液吸附性的考察

    目的考察玻璃瓶、聚氯乙烯软袋(PVC)、聚丙烯可立袋(PP)、非聚氯乙烯复合膜软袋(NPVC)4种包装材料在葡萄糖和氯化钠两种溶媒大输液中对丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的吸附情况.方法将丹参酮ⅡA磺酸钠注射液分别配制于4种材质的0.9％氯化钠注射液及5％葡萄糖注射液中,于0、0.25、0.5、1、2、4、6h取样,用紫外可见分光光度法测定丹参酮ⅡA磺酸钠的吸光度值,考察其量的变化.结果6h内丹参酮ⅡA磺......

    作者：钱文璟；佘定平；杨艳 刊期： 2013- 03

  • 七花牌七灵宝软胶囊缓解体力疲劳功能评价

    目的对以三七提取物、黄芪提取物、灵芝提取物等为原辅料制成的保健食品七花牌七灵宝软胶囊,依据《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)进行缓解体力疲劳功能研究.方法根据人口服推荐用量,设样品低、中、高剂量组分别为200、400、800mg/kg(分别相当于人体推荐用量的5、10、20倍),同时设一个阴性对照组,每组10只动物.分别ig给予10、20、40mg/mL的七灵宝软胶囊溶液,给药体积为2......

    作者：白巍；苏豹；杨永红；普岳红 刊期： 2013- 03

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