期刊简介
《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年,是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊,办刊宗旨:报道药物评价工作实践,推动药物评价方法研究,开展药物评价标准或技术探讨,促进药物评价与研究水平的提高,为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象:药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。
《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的,随着国家对药品市场的监管力度的加大,新药的临床前和临床阶段评价,甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志,相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。
点击详情 >主管单位: 天津市科技厅
主办单位: 天津药物研究院 中国药学会
出版部门: 《药物评价研究杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1674-6376
国内统一连续出版号: CN 12-1409/R
邮发代号:
出版周期 双月刊
创刊时间 1978
出版地区 天津
出版地区 天津
订购价格 408.00
杂志荣誉 RCCSE中国核心学术期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

- 杂志名称:药物评价研究杂志
- 主管单位:天津市科技厅
- 主办单位:天津药物研究院 中国药学会
- 国际刊号:1674-6376
- 国内刊号:12-1409/R
- 出版周期:双月刊
-
罗哌卡因与布比卡因在无痛分娩中的镇痛效果及对产妇应激反应的影响
目的探讨盐酸罗哌卡因与布比卡因在无痛分娩中的镇痛效果对比及对产妇应激反应影响.方法收集宝鸡市第五人民医院2015年6月-2016年12月收治的自愿采用分娩镇痛的产妇210例,随机数字表法分为A组和B组,同时同期收取105例不愿采取无痛分娩产妇为对照组,A组给予罗哌卡因联合芬太尼麻醉,B组给予布比卡因联合芬太尼麻醉,观察镇痛效果及对产妇应激反应的影响.结果麻醉前VAS评分组间差异无统计学意义;麻醉后......
作者:杨豪 刊期: 2017- 10
-
银杏达莫与丹参川芎嗪注射液治疗老年急性心肌梗死的临床对照研究
目的探讨银杏达莫与丹参川芎嗪注射液治疗老年急性心肌梗死的临床疗效.方法选取60例老年急性心肌梗死患者,随机数字表法分为两组,均给予常规治疗,观察组患者(30例)在此基础上给予银杏达莫注射液治疗,对照组患者(30例)在此基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗,根据疗效,治疗前后血液流变学指标及治疗期间不良反应情况,评价银杏达莫与丹参川芎嗪注射液治疗老年急性心肌梗死的临床疗效.结果观察组治疗有效率86.7%,......
作者:马仙红;张瑜 刊期: 2017- 10
-
2011-2016年北京中医药大学东方医院135例中药注射剂不良反应分析
目的了解北京中医药大学东方医院中药注射剂不良反应(ADR)发生情况,掌握ADR发生特点,为临床安全合理用药提供依据.方法检索该院上报至国家药品不良反应监测系统、发生于2011年6月-2016年5月的中药注射剂ADR,进行回顾分析.结果18种中药注射剂导致135例ADR,其中男性50例、女性85例;主要为清热解毒类和活血化瘀类中药注射剂;存在与中药注射剂、抗生素、生物制品等药物联用,超剂量使用和配液......
作者:巩颖;顾媛媛;华国栋;吴嘉瑞 刊期: 2017- 10
-
养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗急性脑梗死伴头痛患者的疗效
目的探讨养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗急性脑梗死伴头痛患者的疗效.方法110例急性脑梗死伴头痛患者入院后随机分为两组,对照组(55例)给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,5mg/次,晚间服用;观察组(55例)给予养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,养血清脑颗粒4g/次,3次/d;盐酸氟桂利嗪胶囊5mg/次,晚间服用.疗程均为4周.依据两组疗效,治疗前和治疗后2、4周的头痛积分、日常生活能力(ADL)......
作者:闫建军;王高远 刊期: 2017- 10
-
地塞米松联合卡前列素氨丁三醇治疗高危妊娠产妇产后出血的临床疗效
目的探讨地塞米松联合卡前列素氨丁三醇治疗高危妊娠产妇产后出血的临床疗效及其安全性评价.方法选取2014年6月-2016年6月在岐山县医院分娩的高危妊娠产妇80例,将其随机分为两组,A组和B组,每组40例,A组产妇接受卡前列素氨丁三醇止血治疗,B组产妇接受地塞米松联合卡前列素氨丁三醇治疗,比较两组产妇产后出血治疗的临床疗效和出血情况,比较分析两组产妇产后出血治疗期间不良反应的发生情况.结果经治疗,两......
作者:上官亚娟;邹余粮;李朝君 刊期: 2017- 10
-
左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效及其安全性
目的探讨左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效及其安全性.方法选择2013年8月-2016年12月在内蒙古医科大学附属医院就诊的糖尿病肾病患者102例,随机分为两组,对照组50例,患者接受前列地尔注射液治疗;联合组52例,在对照组的基础上,联合应用左卡尼汀,两组均持续治疗1个月.分别检测两组患者治疗前后的血糖水平以及肾功能相关指标;评价两组患者治疗后的临床疗效,记录并分析两组患者在治疗期间不......
作者:王晓茹;周秀岚;马惠红 刊期: 2017- 10
-
还原型谷胱甘肽联合重组人促红素治疗尿毒症贫血患者的有效性与安全性
目的探讨还原型谷胱甘肽联合重组人促红素治疗尿毒症贫血患者的有效性与安全性.方法选择2014年1月-2016年5月在郑州市第七人民医院诊治的尿毒症贫血患者84例作为研究对象,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各42例,对照组给予血液透析与口服促红细胞生成素治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予还原型谷胱甘肽治疗,两组均治疗观察12周.结果两组治疗期间都无严重并发症发生,治疗后观察组总有效率(97.......
作者:张靖华;王长安;黑小杰 刊期: 2017- 10
-
沙利度胺联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的疗效观察
目的观察沙利度胺联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎对病情活动及功能活动的效果.方法选择2013年1月-2015年12月在昆山市第一人民医院确诊的强直性脊柱炎患者60例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组各30例,对照组给予柳氮磺吡啶肠溶片治疗,观察组在此基础上加用沙利度胺片治疗,两组都治疗观察3个月.结果所有患者都完成治疗,无严重不良反应发生,观察组与对照组的总有效率分别为96.7%和83......
作者:孙学明;刘磊;曹君君;郑善翠;唐佳 刊期: 2017- 10
-
咪达唑仑联合地西泮治疗小儿惊厥持续状态的疗效及安全性
目的探讨咪达唑仑联合地西泮治疗小儿惊厥持续状态的疗效及安全性.方法将西安市儿童医院自2014年1月-2016年12月收治的小儿惊厥持续状态患儿66例作为研究对象,根据入院时间随机分为两组,对照组32例患儿给予地西泮,研究组34例患儿在对照组基础上给予咪达唑仑,观察两组患儿的治疗效果和安全性.结果研究组患者临床有效率为94.12%,对照组为75.00%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).研究......
作者:曾珠 刊期: 2017- 10
-
麝香保心丸联合异山梨酯治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性分析
目的探讨麝香保心丸联合异山梨酯治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及安全性.方法选择2014年6月-2016年6月榆阳区中医医院收治的80例UAP患者,随机分为两组,每组给40例,均予以基础治疗方案,对照组在基础治疗方案上加用异山梨酯治疗,治疗组加用麝香保心丸联合异山梨酯治疗,两组均连续治疗2周.比较两组每日心绞痛发作次数、硝酸甘油用量以及心绞痛疗效、心电图(ECG)疗效和药物不良反应.结果治疗前,......
作者:刘士福;张文勇 刊期: 2017- 10
动态资讯
- 1 毒毛花苷K注射液与去乙酰毛花苷注射液治疗老年心衰患者的药效及经济学对比
- 2 重组人干扰素β-1a注射液的安全药理学研究
- 3 聚乙二醇化重组人胰岛素注射液Beagle犬毒动学研究
- 4 伊特卡赛肽:治疗慢性肾病继发性甲状旁腺机能亢进新药
- 5 奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化食管胃底静脉曲张破裂后出血的临床分析
- 6 丹参注射液和盐酸左氧氟沙星注射液在5%葡萄糖注射液中的不溶性微粒变化情况分析
- 7 含对乙酰氨基酚的感冒药及柴芩清宁胶囊多次给药对小鼠肝毒性“量-时-毒”关系研究
- 8 地屈孕酮与黄体酮单药或联用治疗黄体功能不全型先兆流产的临床研究
- 9 疏风解毒胶囊联合环丙沙星与维生素C治疗肺风粉刺的临床观察
- 10 熊果酸的药动学研究进展
- 11 利伐沙班与低分子肝素对下肢骨折后深静脉血栓的预防效果比较
- 12 NS3/4A丝氨酸蛋白酶抑制剂——Telaprevir
- 13 基于近红外光谱分析技术的注射用益气复脉(冻干)红参醇提过程在线监测
- 14 头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎的临床疗效和生存质量研究
- 15 FDA对阿片类镇痛药说明书的两则新要求
- 16 注射用苦参碱对阿霉素致大鼠心脏重构的影响
- 17 附子新型炮制品中乌头类生物碱测定及其强心作用研究
- 18 氯雷他定片质量评价研究
- 19 多潘立酮的临床应用和致心脏不良反应研究进展
- 20 近红外光谱法快速鉴别不同厂家的天王补心丸(小蜜丸)