期刊简介

　　《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年，是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，办刊宗旨：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象：药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。

　　《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。

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主管单位: 天津市科技厅

主办单位: 天津药物研究院 中国药学会

出版部门: 《药物评价研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-6376

国内统一连续出版号: CN 12-1409/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 1978

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 408.00

杂志荣誉 RCCSE中国核心学术期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物评价研究杂志
  • 杂志名称：药物评价研究杂志
  • 主管单位：天津市科技厅
  • 主办单位：天津药物研究院 中国药学会
  • 国际刊号：1674-6376
  • 国内刊号：12-1409/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：RCCSE中国核心学术期刊期刊收录：哥白尼索引(波兰), 农业与生物科学研究中心文摘, 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
药物评价研究杂志2015年第5期文章

  • 探索中成药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的有效性与安全性——小儿咳喘颗粒Ⅱ期临床试验方案设计

    目的初步评价中成药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的有效性与安全性,为治疗咳嗽变异性哮喘的中药研发与疾病的临床研究提供参考.方法采用区组随机、双盲双模拟、剂量探索、阳性药平行对照、多中心临床试验的方法,将144例患儿以1∶1∶1∶1的比例分到高、低剂量,安慰剂以及阳性药组,口服小儿咳喘颗粒试验药及模拟剂,孟鲁司特钠片及其模拟剂.疗程均为4周.以咳嗽严重程度的日平均分为主要疗效指标;把疾病控制情况评估,活动受......

    作者：郑子琦；胡思源；钟成梁；李井锋 刊期： 2015- 05

  • 加巴喷丁治疗糖尿病周围神经痛的Meta分析

    目的评价加巴喷丁治疗糖尿病性周围神经痛的有效性和安全性.方法采用循证医学的文献分析评价方法,计算机检索Cochrane图书馆系统评价数据库、Pubmed、中国学术期刊全文数据库、万方数据库、维普数据库等,采用RevMan5.2软件进行Meta分析.结果纳入研究12项,共931例患者,Meta分析显示加巴喷丁反应有效率[OR=2.99,95％CI(1.72,5.20),P＜0.0001]及不良反应发......

    作者：张晓兰；袁红宇；张学会 刊期： 2015- 05

  • 美托洛尔对慢性充血性心力衰竭患者左室扭转异常的治疗效果观察

    目的探讨美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭左心室扭转异常患者的临床疗效及应用价值.方法选择北京市昌平区医院治疗的慢性充血性心力衰竭左心室扭转异常患者84例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各42例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上联合美托洛尔治疗,记录两组临床疗效.记录两组患者治疗前后左心室射血分数和左心室舒张末期内径变化.计算心底位旋转角度峰值、心尖位旋转角度峰值、扭转角度峰值变化情......

    作者：李雪松 刊期： 2015- 05

  • 舒乐安定片助眠效果及药物依赖情况分析

    目的探讨舒乐安定的助眠效果以及药物依赖情况.方法选取2012年4月-2014年3月在海口市第四人民医院治疗的失眠症患者124例,随机分为观察组(n=62,给予舒乐安定)和对照组(n=62,给予阿米替林),观察两组疗效以及药物依赖情况,同时采用纽芬兰纪念大学幸福度量表,对两组患者治疗前后进行问卷调查.结果观察组总有效率为93.55％,明显高于对照组的79.03％,差异有统计学意义(P＜0.05);观......

    作者：翁少英；胡春萍 刊期： 2015- 05

  • 培美曲塞联合吉西他滨与吉西他滨单药治疗胰腺癌患者的临床对照研究

    目的对比观察培美曲塞联合吉西他滨化疗与吉西他滨单药治疗胰腺癌的临床疗效,进一步优化胰腺癌化疗方案.方法将72例非手术治疗的胰腺癌患者随机分为两组:联合化疗组35例,静脉滴注培美曲塞600mg/m2与吉西他滨1000mg/m2联合化疗.单药治疗组37例,吉西他滨单药600mg/m2化疗,疗程均为4个周期(每个周期间隔21d).26周进行近期疗效及安全性分析,随访2年观察患者生存期.结果(1)疾病控制......

    作者：翁向群；庄聪文；张霞；涂传龙 刊期： 2015- 05

  • 利妥昔单抗在治疗弥漫大B细胞淋巴瘤中的应用

    目的探讨利妥昔单抗在治疗弥漫大B细胞淋巴瘤中的应用价值.方法2008年2月到2014年6月选择在安康市中心医院进行诊治的弥漫大B细胞淋巴瘤患者81例,根据随机数字表法,将患者分为两组,治疗组41例,对照组40例,对照组患者给予CHOP方案进行化疗,治疗组在对照组基础上给予利妥昔单抗治疗.观察两组的临床疗效;所有患者随访至2015年6月,观察与记录两组的无进展生存期与总生存期;观察两组在治疗期间出现......

    作者：田培军；王晓军；陈士军；陈芳；朱卫民；周雪；宦敏；闫小英 刊期： 2015- 05

  • 帕利哌酮与奥氮平对首发精神分裂症患者的疗效及社会功能影响

    目的探讨帕利哌酮缓释片与奥氮平对首发精神分裂症患者的疗效及社会功能的影响.方法2012年1月至2014年1月北京市房山区精神卫生保健院收治的首发精神分裂症患者100例,随机分为治疗组(帕利哌酮缓释片)与对照组(奥氮平),每组50例,用药12周后以阳性和阴性症状量表(PANSS)和社会功能量表(PSP)评价疗效.结果治疗组治疗后的总有效率达90％,显著高于对照组;治疗后第4周末PANSS总分、阳性症......

    作者：隗春玲 刊期： 2015- 05

  • 血必净注射液对糖尿病肾病的临床疗效及患者生存质量研究

    目的探讨血必净注射液治疗糖尿病肾病的效果,了解其对患者生存质量的影响.方法调查共纳入80例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组采用常规治疗(口服二甲双胍、格列齐特和贝那普利),治疗组在对照组基础上加用血必净注射液.观察两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白,胆固醇、三酰甘油,尿微量蛋白排泄率、血β2微球蛋白、尿β2微球蛋白、24h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮等......

    作者：蒙绪标；郑地明；符兰芳；刘婷婷 刊期： 2015- 05

  • 人参皂苷对酒精性肝损伤的保护作用研究

    目的研究人参皂苷提取物(GE)对酒精性肝损伤的保护作用与作用机制.方法将ICR雄性小鼠分为正常对照组、阳性对照组(联苯双酯)、模型组及人参皂苷提取物高、中、低剂量组,建立慢性酒精性肝损伤模型,用人参皂苷提取物进行干预,ig给药30d后,称取肝质量,计算肝脏系数,测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活力、三酰甘油(TG)、肝脏内丙二醛(MDA)和还原型谷胱甘肽(GS......

    作者：李晓宇；李晶；王一博；葛岩；刘淑莹；越皓 刊期： 2015- 05

  • 降压避风片新老配方药理作用比较研究

    目的比较降压避风片新老配方的降压效果及作用特点.方法选用原发性高血压大鼠(SHR)及其对照性WKY大鼠进行对比试验.实验动物分为8组:WKY大鼠组、SHR对照组、降压避风片老配方组高、中、低剂量(1.00、0.50、0.25g药粉/kg)组、降压避风片新配方高、中、低剂量(1.00、0.50、0.25g药粉/kg)组.降压试验采用大鼠无创血压测定仪对大鼠尾动脉进行血压测定,分为急性降压作用试验和慢......

    作者：袁雪海；吕楠；靳学海；王梓 刊期： 2015- 05

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