期刊简介

　　《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年，是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，办刊宗旨：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象：药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。

　　《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。

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主管单位: 天津市科技厅

主办单位: 天津药物研究院 中国药学会

出版部门: 《药物评价研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-6376

国内统一连续出版号: CN 12-1409/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 1978

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 408.00

杂志荣誉 RCCSE中国核心学术期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物评价研究杂志
  • 杂志名称：药物评价研究杂志
  • 主管单位：天津市科技厅
  • 主办单位：天津药物研究院 中国药学会
  • 国际刊号：1674-6376
  • 国内刊号：12-1409/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：RCCSE中国核心学术期刊期刊收录：哥白尼索引(波兰), 农业与生物科学研究中心文摘, 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
药物评价研究杂志2012年第5期文章

  • 比索洛尔治疗原发性高血压有效性与安全性的Meta分析

    目的研究比索洛尔治疗原发性高血压的有效性及安全性.方法应用Meta分析对11篇文献研究中比索洛尔与其他常用抗高血压药治疗原发性高血压的有效性、安全性进行同质性检验及合并效应量的估计.结果同质性检验的有效性:x2=9.3473,df=10;安全性:x2=4.0549,df=10;P＞0.05.合并效应量的估计:有效性:OR合并95％可信区间为1.53～3.06.安全性:oR合并的检验:x2=19.5......

    作者：邢建生 刊期： 2012- 05

  • 盐酸法舒地尔治疗缺血性脑卒中临床疗效分析

    目的探讨盐酸法舒地尔用于缺血性脑卒中治疗的临床有效性及安全性.方法将河池市第一人民医院神经内科收治的缺血性脑卒中患者146例,随机分为治疗组84例,对照组62例,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔20mg/次,2次/d,14d为一个疗程,观察两组病例在治疗前后临床神经功能缺损程度评分变化,并观察有无头痛、恶心、腹泻、皮疹、失眠等不良反应发生.结果两组患者治疗14d后神经功能缺损评分均有下降,治......

    作者：牙韩华；覃保华 刊期： 2012- 05

  • 齐拉西酮、利培酮和喹硫平治疗首发及复发性精神分裂症的疗效评价

    目的选择性评价并探讨近年来精神科临床应用较广的齐拉西酮、利培酮、喹硫平治疗首发和继发性精神分裂症的疗效及安全性.方法选择中铁二局职业病防治院2005年1月至2011年12月的精神分裂症住院患者210例,分为齐拉西酮组、利培酮组及喹硫平组,每组70例,各组包含首发及复发性患者各35例.其中齐拉西酮组:20～80mg/d,2次/d;利培酮组:4～7mg/d,2次/d;喹硫平组:400～1000mg/d......

    作者：曾莉 刊期： 2012- 05

  • 黄精多糖对免疫抑制小鼠的免疫功能的影响

    目的研究黄精多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响.方法小鼠ip给予环磷酰胺,建立免疫抑制模型,以黄精多糖低、中、高剂量(100、400、800mg/kg)ig给药,测定各试验组小鼠血清中SOD活性、MDA水平、血清溶血素、免疫器官指数、耳肿胀度,以及吞噬细胞的吞噬能力.结果与模型组相比,黄精多糖给药组上述免疫指标均有不同程度的改善,免疫抑制小鼠的脏器和溶血素指数显著提高(P＜0.05)；其中高剂量给药......

    作者：沈建利；刘利萍；钱建鸿 刊期： 2012- 05

  • 五层共挤膜输液用膜中4种抗氧化剂的同时测定及迁移研究

    目的建立同时测定抗氧化剂1010、330、168、1076的高效液相色谱法(HPLC),测定五层共挤膜输液用膜中的4种抗氧化剂,并研究抗氧化剂向0.9％氯化钠注射液中的迁移情况.方法采用RP-HPLC方法,色谱柱为伊利特C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-四氢呋喃-水(63∶30∶7)为流动相,柱温30℃,体积流量1mL/min;检测波长276nm,进样量10μL.结果抗氧化剂101......

    作者：肖娟；严瑞娟；张水寒；罗跃龙；蔡萍；崔新平 刊期： 2012- 05

  • 不同提取工艺的丹参提取物在大鼠体内的药动学研究

    目的研究不同提取方法所得丹参提取物中丹参酮ⅡA与丹酚酸B在大鼠体内的药动学.方法大鼠禁食12h后,分别将加热回流法、集成法、醇酸回流法和梯度渗漉法所得丹参提取物ig给予大鼠,对不同时刻血浆中的目标成分进行定量测定,绘制出各提取方法下的药时曲线并计算药动学参数.结果对于丹参酮ⅡA而言,加热回流法、集成法、梯度渗漉法和醇酸回流法所得提取物大鼠体内的Cmax分别为(0.25±0.03)、(0.35±0.......

    作者：李津明；王树瑶；李敏；任君刚；李鑫 刊期： 2012- 05

  • 10种常用平喘中药对磷酸二酯酶4抑制作用的研究

    目的研究10种常用平喘中药桑白皮、枇杷叶、百部、马兜铃、紫菀、款冬花、苦杏仁、苏子、葶苈子、银杏叶提取物对磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制作用.方法分别采用水煎煮、95％乙醇回流提取法提取药材,采用放射性3H标记液体闪烁计数法检测提取物对靶标PDE4的抑制活性.结果10种平喘中药的水提物、95％乙醇提取物均显示一定的抑制PDE4活性.总体而言,平喘中药95％乙醇提取物对PDE4抑制活性高于水提取物.......

    作者：蔡颖红；曹志远；谢丽霞；罗海彬；张翠仙；何细新 刊期： 2012- 05

  • 坤泰胶囊对大鼠胚胎和胎仔的发育毒性研究

    目的评价SD孕鼠在致畸敏感期(怀孕第6～15天)ig给予坤泰胶囊溶液对SD大鼠的母体毒性、胚胎-胎仔毒性和致畸性.方法雌性SD大鼠低、中、高剂量组在怀孕第6～15天内分别ig给予2.5、5、10g/(kg·d)坤泰胶囊成品粉溶液,对照组给予双蒸水.试验期内每天观察动物的一般情况和临床毒性表现；记录孕鼠的体质量；在怀孕第20天进行剖腹检查,摘取卵巢和子宫,观察黄体数、着床数、胚胎生存及死亡情况、生存......

    作者：龚立；刘昆；张云；龚华云；王玮 刊期： 2012- 05

  • 静脉注射三乙醇胺对SD大鼠的病理性损伤作用

    目的观察静脉注射三乙醇胺后SD大鼠的组织病理学改变及其可逆性.方法60只SD大鼠,随机分为对照组和300mg/kg剂量组,连续30d给药和恢复4周,分别进行大体解剖和组织病理学检查.结果连续给药30d,SD大鼠肝细胞嗜酸性变,肾髓质肾小管上皮细胞变性,脾小体生发中心增大,白髓边缘带增宽,淋巴结内淋巴滤泡数量增多,生发中心增大;恢复4周,肝脏、脾脏和淋巴结病变恢复不明显.结论静脉注射一定剂量的三乙醇......

    作者：魏锦萍；张红兵；池翠萍；安全；郭剑平；张继荣 刊期： 2012- 05

  • 复方苦参注射液对小鼠艾氏腹水癌的治疗作用

    目的观察复方苦参注射液对小鼠艾氏腹水癌(EAC)的抑制作用.方法ipEAC肿瘤细胞,建立艾氏腹水癌小鼠模型,造模后第2天开始尾iv给药,两个受试药组分别给予10、20mg/kg复方苦参注射液,阳性药组给予0.5mg/kg顺铂,每日1次,连续10d.末次给药后24h,每组半数动物摘眼球取血,测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH),并抽取腹水进行癌细胞计数；剩余动物停止治疗......

    作者：张莹；贾英杰；金书晓 刊期： 2012- 05

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