期刊简介

　　《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年，是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，办刊宗旨：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象：药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。

　　《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。

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主管单位: 天津市科技厅

主办单位: 天津药物研究院 中国药学会

出版部门: 《药物评价研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-6376

国内统一连续出版号: CN 12-1409/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 1978

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 408.00

杂志荣誉 RCCSE中国核心学术期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物评价研究杂志
  • 杂志名称：药物评价研究杂志
  • 主管单位：天津市科技厅
  • 主办单位：天津药物研究院 中国药学会
  • 国际刊号：1674-6376
  • 国内刊号：12-1409/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：RCCSE中国核心学术期刊期刊收录：哥白尼索引(波兰), 农业与生物科学研究中心文摘, 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
药物评价研究杂志2013年第5期文章

  • 氟哌噻吨美利曲辛片致不良反应文献分析

    目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片致不良反应的一般规律与特点.方法检索2000年1月-2013年3月国内医药期刊报道的氟哌噻吨美利曲辛片所致不良反应案例,并进行统计分析.结果氟哌噻吨美利曲辛片致不良反应在老年患者发生率较高,多在用药1周后发生.不良反应累及多个系统-器官,临床表现复杂多样,主要表现为泌尿系统损害和全身性损害,严重者可出现死亡.结论临床上应重视氟哌噻吨美利曲辛片的不良反应,坚持合理用药.......

    作者：陈崇泽 刊期： 2013- 05

  • 肿瘤多药耐药模型的建立与评价方法

    开发多药耐药肿瘤的细胞模型和动物模型对于其相关基础研究和药物评价意义重大.综述了肿瘤多药耐药模型的建模方法,分别对细胞模型和荷瘤动物模型的建立类型、各自特点、评价手段及研究意义等进行了分析和总结.为建立优势肿瘤多药耐药模型、优化现有抗肿瘤药物评价方法提供参考,有助于阐明多药耐药相关机制,并为临床用药提供指导.......

    作者：张峰；岑娟 刊期： 2013- 05

  • Markov模型在药物经济学评价中的应用现状

    Markov模型于20世纪80年代用于医学领域,目前已成为药物经济学评价中常用的方法之一,且前景广阔.国内利用Markov模型进行药物经济学评价虽然相比于国外起步较晚,但发展速度不断加快,差距日渐缩小,评价方案逐步实现正规化.查阅近5年国内外相关文献,围绕模型建立与参数设定、设立对照、不确定性分析以及评价结果这4个基本流程,简述国内外学者利用Markov模型进行药物经济学评价的研究进展,并指明该方......

    作者：李鹤；夏苏建 刊期： 2013- 05

  • 绿茶中茶多酚的分析方法研究进展

    茶多酚是茶叶中一类具有强抗氧化作用的多酚类化合物的总称,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗辐射、抗病毒等多种药理作用,其含量对茶叶的品质有非常重要的影响.但是,茶多酚结构复杂,不易准确测定,制约着对茶多酚的深入研究.综述近年来国内外对茶多酚的分析测定方法,重点阐述滴定法、红外光谱法、分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法等研究方法的应用和进展,为进一步研究提供参考.......

    作者：沈玫；胡江滨；闫超 刊期： 2013- 05

  • 藏红花药理作用研究进展

    藏红花是我国一种应用广泛的名贵中药与民族药,具有很好的活血化瘀、散郁开结作用.藏红花中主要含有苦藏花素、藏红花素等成分,藏红花及其提取物主要用于防治心血管疾病以及与衰老相关的疾病,并且有多种保健品和中成药在国内市场上销售.主要综述近年来有关藏红花及其有效成分防治动脉粥样硬化、保肝护胆、干预肿瘤、调节免疫功能、保护肾脏、防治骨质疏松等方面药理作用的研究进展,为更好地利用该药用植物资源、开发民族药提供......

    作者：张娜；李林森 刊期： 2013- 05

  • 加强国家基本药物不良反应监测工作

    我国从2009年开始实行基本药物制度,有利于解决用药贵、用药难等现实问题.但是基本药物普及性的提高更加突出了药物不良反应(ADR)监测的重要性,为保障用药安全,药品上市后的安全性再评价十分重要.为了加强国家基本药物ADR的监测工作,阐述我国基本药物ADR监测的现状及存在问题,并提出完善法律体系、明晰基本药物的遴选标准、提高各主体ADR认识的实施建议,为合理用药、保障公众健康提供指导.......

    作者：苏畅 刊期： 2013- 05

  • 毒理基因组学在免疫毒理学研究中的应用

    毒理基因组学是利用DNA微阵列技术,研究化合物作用于机体后的基因变化,将组学技术与传统毒理学及组织病理学相结合,评价和预测化合物的毒性的一门学科.随着毒理基因组学的广泛应用,免疫毒理学领域也开始利用基因表达谱来分析化合物的免疫毒性.目前认为免疫毒理基因组学可能在下述3个方面具有较高的应用价值,即免疫毒性物质的筛选、免疫毒性作用机制的研究以及免疫毒性风险评估.现围绕这3个方面,对毒理基因组学在免疫毒......

    作者：林志；黄瑛；张頔；杨艳伟；吕建军；屈哲；霍桂桃；孙建宁；李波 刊期： 2013- 05

  • 简析GLP与药物毒理学的关系

    非临床研究质量管理规范(goodlaboratorypracticefornonclinicalstudy,GLP)是药物非临床安全性评价研究机构必须遵循的规范,与药物毒理学有着密切的联系.药物毒理学研究促进了GLP的发生与发展；同时,GLP要求实验管理做到规范化和标准化,保障了药物非临床安全性评价研究的科学性与可靠性,加快了我国药物毒理学研究与国际接轨.现就GLP与药物毒理学的关系进行简要的论述......

    作者：谭小燕；黄芝瑛 刊期： 2013- 05

  • FDA对处方药说明书儿科资料的要求

    美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年2月发布了《人用处方药和生物制品说明书儿科资料指导原则(草案)》,该指导原则详细规定了儿科资料在处方药说明书中的合适位置以及内容要求,以指导儿科患者的合理用药.介绍该指导原则的主要内容,包括FDA对处方药说明书儿科资料要求的主要法规依据、儿科年龄分段、决策的儿科资料分类等背景资料,以及儿科资料在说明书中具体要求,以期对我国处方药说明书的撰写和监管工作的开......

    作者：黄芳华；萧惠来 刊期： 2013- 05

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