期刊简介

　　《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年，是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，办刊宗旨：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象：药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。

　　《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。

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主管单位: 天津市科技厅

主办单位: 天津药物研究院 中国药学会

出版部门: 《药物评价研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-6376

国内统一连续出版号: CN 12-1409/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 1978

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 408.00

杂志荣誉 RCCSE中国核心学术期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物评价研究杂志
  • 杂志名称：药物评价研究杂志
  • 主管单位：天津市科技厅
  • 主办单位：天津药物研究院 中国药学会
  • 国际刊号：1674-6376
  • 国内刊号：12-1409/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：RCCSE中国核心学术期刊期刊收录：哥白尼索引(波兰), 农业与生物科学研究中心文摘, 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
药物评价研究杂志2017年第7期文章

  • 元胡止痛滴丸对痛经模型镇痛作用的配伍合理性和比较优势研究

    目的通过观察元胡止痛滴丸及其组分对缩宫素痛经模型的影响,并与临床上同类药月月舒对比,探讨其配伍的合理性及比较优势.方法通过ip缩宫素诱发大鼠痛经模型,观察元胡止痛滴丸及其组成成分延胡索浸膏、白芷浸膏对扭体反应潜伏期及次数的影响;ELISA法检测与疼痛相关血浆中5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)、β-内啡肽(β-EP)、前列腺素F2α(PGF2α)、前列腺素E2(PGE2)水平,脑组织中多......

    作者：冯玥；朱振娜；胡金芳；申秀萍 刊期： 2017- 07

  • 莪术油对直肠癌SW1463细胞株增殖、凋亡及Caspase-3、Bax、Bcl-2蛋白表达的影响

    目的探讨莪术油对直肠癌SW1463细胞株增殖、凋亡及相关蛋白Caspase-3、Bax、Bcl-2表达的影响.方法水蒸气蒸馏法提取黔产莪术挥发油,配制成40、80、120、160、200、240、280mg/L浓度梯度,干预SW1463细胞24、48、72h,MTT法检测莪术油对SW1463细胞的增殖抑制率;Giemsa染色法观察莪术油对SW1463细胞凋亡形态的影响;蛋白免疫印迹法(Wester......

    作者：廖彬汛；唐超；潘年松；赵慧芳；罗俊 刊期： 2017- 07

  • HPLC-RID法测定辅料乳糖

    目的建立辅料乳糖的HPLC-RID检测方法.方法色谱柱为BostonGreenAmino氨基键合硅胶柱(250am×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(70:30),体积流量1.0mL/min,柱温45℃;检测器为示差折光检测器,检测器温度40℃,进样量10μL.结果乳糖在0.2～5.0mg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9998),检测限为0.06mg/mL,平均回收率为99.6％,相对标......

    作者：马晓宁；刘宏大；张硕；齐琰；薛雁；王宏英 刊期： 2017- 07

  • 一测多评法测定华佗豆4种生物碱

    目的建立一测多评法检测华佗豆药材中4种生物碱的量.方法以华佗豆碱乙为内标,建立华佗豆碱甲、碱丙、碱丁的相对校正因子,在考察相对校正因子的重现性后,进一步采用外标法与一测多评法所计算出的成分含量进行比较.结果6批华佗豆药材中,各成分采用相对因子计算的量与采用外标法计算的结果无显著差异.结论一测多评法操作简单、结果准确、可靠,可用于华佗豆4种生物碱的测定.......

    作者：陈超；周福军；单淇；华洁；王淼；侯文彬 刊期： 2017- 07

  • 重组三价人乳头瘤病毒疫苗的急性毒性研究

    目的评价重组三价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗的急性毒性.方法将Wistar大鼠随机分成2组:阴性对照组和HPV疫苗组,每组20只,HPV疫苗组单次sc3倍人用剂量(1.5mL)HPV疫苗,阴性对照组注射等体积的生理盐水.观察动物临床状态;检测动物体质量变化;给药后第15天,解剖大鼠,进行大体病理学检查.结果动物单次给药大剂量HPV疫苗后,临床症状均未见明显异常;与对照组比较,给药组动物体质量增长未见......

    作者：周晓冰；银飞；王超；王雅君；张頔；王雪；霍艳；徐岚；陈健平；刘永江；李波 刊期： 2017- 07

  • 辅酶Q10中枢神经系统的安全性评价

    目的考察大剂量ig辅酶Q10对小鼠中枢神经系统的影响,为临床安全性评价提供实验依据.方法将小鼠随机分为溶媒对照组、紫苏油对照组、阳性对照组(氯丙嗪或地西泮)和辅酶Q10低、中、高剂量组(1.5、3.0和6.0g/kg,相当于临床等效剂量的75、150和300倍),每组12只,雌雄各半,40mL/kg单次ig给药.直接观察小鼠一般行为活动;转棒法观察小鼠运动协调能力;Anymaze动物行为学视频分析......

    作者：杨宏博；孙庆弟；谭莹；刘慧浪；廖伟；史新辉；苏敏；包广雷；王京昆 刊期： 2017- 07

  • 牛黄镇惊丸对斑马鱼胚胎发育的影响

    目的研究牛黄镇惊丸对斑马鱼胚胎发育的影响.方法以斑马鱼胚胎为实验对象,体视光学显微镜下观察牛黄镇惊丸不同给药浓度(40、200、400、800、1200μg/mL)时斑马鱼胚胎的发育情况,包括胚胎致畸、致死检测.结果给药浓度不高于200μg/mL时,未见胚胎发育异常.浓度高于200μg/mL(约相当于成人用量30倍,远超出正常有效剂量)时对胚胎发育具有一定的毒性,胚胎出现头和眼发育较小,瞳孔无色;......

    作者：刘静；张靖溥；孟杰；戴忠；马双成 刊期： 2017- 07

  • FDA对抗高血压药品说明书增加降低血压改善心血管预后内容的要求

    美国食品药品管理局(FDA)于2017年3月发布了“高血压适应症:药品说明书中有关心血管预后描述”的指导原则,要求抗高血压药品说明书增加有关降低血压可预防严重心血管事件的内容,详细规定了说明书适应证和临床研究项目的标准描述,其目的是促进高血压患者合理使用抗高血压药物,把血压降低到目标水平,改善预后.介绍该指导原则主要内容并列举实例,期盼我国抗高血压药生产厂家和药品监管部门能借鉴FDA的这种做法,共......

    作者：萧惠来 刊期： 2017- 07

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