期刊简介
《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年，是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，办刊宗旨：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象：药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。
《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。
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- 杂志名称：药物评价研究杂志
- 主管单位：天津市科技厅
- 主办单位：天津药物研究院 中国药学会
- 国际刊号：1674-6376
- 国内刊号：12-1409/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：RCCSE中国核心学术期刊期刊收录：哥白尼索引(波兰), 农业与生物科学研究中心文摘, 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
米索前列醇联合米司非酮治疗妊娠10～16周稽留流产的疗效及安全性分析
赵新春
关键词：米索前列醇, 米司非酮, 稽留流产, 安全性
摘要：目的 观察分析米索前列醇联合米司非酮治疗妊娠10～16周稽留流产的疗效及安全性.方法 选择2010年1月-2013年6月在秦皇岛经济技术开发区医院妇产科治疗的孕10～16周稽留流产患者256例和要求终止妊娠的孕10～16周患者139例,将稽留流产患者随机分为A组(给予米索前列醇)和B组(给予米索前列醇和米司非酮),每组128例;终止妊娠患者为C组(给予米索前列醇),观察3组治疗效果和不良反应情况.结果 A、B、C3组完全流产率分别为64.06％(82/128)、87.50％ (112/128)、66.19％ (92/139),B组与其他两组差异有统计学意义(x2值=21.450,P＜0.05);A组与c组比较,差异无统计学意义.B组患者平均阴道出血量为(102.56±54.32) mL,明显高于其他两组的(80.24±48.97) mL和(54.75±34.87) mL,差异有统计学意义(P＜0.05);A、B、C3组患者平均排胎时间分别为(12.78±4.89)、(13.59±5.87)、(13.47±4.21)h,差异无统计学意义;A、B、C3组患者不良反应率分别为50.78％、54.69％和44.60％,差异无统计学意义,3组患者均未经特殊处理,症状自行缓解消失,无严重并发症出现.结论 米索前列醇联合米司非酮治疗妊娠10～16周稽留流产能提高完全流产率,排胎时间与终止妊娠患者相当,且未增加不良反应的发生率.米索前列醇联合米司非酮治疗患者阴道出血量有所增多,但在正常范围内.
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