期刊简介
《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年，是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，办刊宗旨：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象：药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。
《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。
首页>药物评价研究杂志
- 杂志名称：药物评价研究杂志
- 主管单位：天津市科技厅
- 主办单位：天津药物研究院 中国药学会
- 国际刊号：1674-6376
- 国内刊号：12-1409/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：RCCSE中国核心学术期刊期刊收录：哥白尼索引(波兰), 农业与生物科学研究中心文摘, 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
贝伐单抗联合多西他赛治疗晚期宫颈癌的临床疗效及安全性观察
张卫霞；杨婷；刘娟妮；李芬霞；陈蕾
关键词：晚期宫颈癌, 贝伐单抗, 多西他赛, 疗效, 安全性
摘要：目的 探讨贝伐单抗联合多西他赛治疗晚期宫颈癌的临床疗效及安全性.方法 收集2011年4月-2016年4月于西安医学院第二附属医院进行治疗的晚期宫颈癌患者75例作为研究对象进行回顾性分析,按照治疗方法的不同将其分为观察组43例和对照组32例.对照组患者仅使用多西他赛治疗,观察组在此基础上加用贝伐单抗.对两组患者临床疗效、不良反应、生活质量以及药物经济学进行考察与比较.结果 观察组总有效率和临床控制率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者在血液系统、消化系统及其他毒副反应发生率方面均无显著差异.观察组生活质量改善总有效率为83.72％,对照组为62.50％,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组平均治疗费用为(8.3±1.0)万元,对照组为(1.8±0.6)万元,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 贝伐单抗联合多西他赛治疗晚期宫颈癌临床疗效优于多西紫杉醇单药,但费用高昂,需结合患者自身情况制定治疗方案.
友情链接