期刊简介

　　《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年，是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，办刊宗旨：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象：药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。

　　《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。

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主管单位: 天津市科技厅

主办单位: 天津药物研究院 中国药学会

出版部门: 《药物评价研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-6376

国内统一连续出版号: CN 12-1409/R

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出版周期 双月刊

创刊时间 1978

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 408.00

杂志荣誉 RCCSE中国核心学术期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物评价研究杂志
  • 杂志名称：药物评价研究杂志
  • 主管单位：天津市科技厅
  • 主办单位：天津药物研究院 中国药学会
  • 国际刊号：1674-6376
  • 国内刊号：12-1409/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：RCCSE中国核心学术期刊期刊收录：哥白尼索引(波兰), 农业与生物科学研究中心文摘, 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
药物评价研究杂志2013年第1期文章

  • 均匀设计法优选连翘超微粉碎工艺的研究

    目的均匀设计法优选连翘超微粉碎工艺技术参数.方法采用单因素考察各粉碎工艺参数的范围,结合均匀设计、逐步回归法优选超微粉碎工艺条件.结果逐步回归方程为Y=41.083-1.029x2,r=0.9998;参照粉碎工艺参数范围及生产实际,选择连翘超微粉碎工艺条件为粉碎时间18min,温度-10～10℃,水分5％～9％,介质填充率60％～70％,预测粒径D50为22.56μm,验证粒径D50为22.81μ......

    作者：彭艳红；李嫦玲；刘新义 刊期： 2013- 01

  • 活血化瘀中药的药理作用研究进展

    近年来对活血化瘀中药的药理作用及其机制研究主要集中在改善血流动力学、改善血液流变学、改善微循环障碍、抗血栓、抗动脉粥样硬化及心肌缺血、抑制组织异常增生、抑制炎症、抑制肿瘤等方面.已经有很多成药应用于临床,涉及心脑血管疾病、糖尿病、肝硬化等数十种疾病,临床疗效显著,展现出良好的应用前景.综述活血化瘀中药及天然药物提取物的药理作用研究进展.......

    作者：高冲；刘璐；胡爱菊；冯玉婷；来立新 刊期： 2013- 01

  • 甘草酸保护脑损伤及改善记忆功能的药理作用研究进展

    甘草酸对出血性、缺血性或缺血-再灌注性脑损伤、缺血-再灌注性脊髓损伤以及化学品造成的神经损伤有显著的保护作用,也能改善脑缺血性痴呆大鼠的学习记忆功能.综述了甘草酸、甘草次酸、甘草酸二铵、甘珀酸对脑损伤的保护作用以及改善学习记忆功能的药理作用研究进展.认为甘草酸的脑保护作用可能是其抗炎、抗氧化、抗细胞凋亡、抗胆碱酯酶和温和的糖皮质激素样作用等基本药理作用综合的结果.......

    作者：张明发；金玉洁；沈雅琴 刊期： 2013- 01

  • Nrf2/ARE信号通路及其相关药物研究进展

    Nrf2/ARE信号通路是细胞氧化应激反应中的关键通路,其调控的下游抗氧化蛋白和Ⅱ相解毒酶在细胞防御保护中发挥重要作用.现有研究显示Nrf2/ARE通路在抗炎、抗肿瘤、神经保护、抗凋亡等多方面具有重要作用,以Nrf2为靶点的药物有望用于多发性硬化、糖尿病、神经退行性疾病、肿瘤等多种疾病的治疗,其中已有富马酸二甲酯、巴多克沙龙等多个新药进入临床研究阶段.就Nrf2/ARE通路与疾病的关系及以其为靶点......

    作者：潘晓菲；谭初兵；时丽丽；张洁；徐为人；汤立达 刊期： 2013- 01

  • FDA对药物相互作用研究及其说明书该项的建议

    FDA在2012年公布了“药物相互作用——研究设计、资料分析、对给药的影响和对说明书的建议”的指导原则(草案).介绍其中的Ⅱ指导原则摘要和Ⅵ对说明书的建议两部分,希望对我国药物相互作用研究和说明书撰写有益.......

    作者：萧惠来 刊期： 2013- 01

  • 如何保障药物临床试验机构高效有序运行

    药物临床试验机构是进行药物临床试验的主要执行单位,药物临床试验机构的规范化管理及高效有序运行对确保高质量完成新药的临床试验具有重要作用.结合湖北省中医院药物临床试验机构建设情况、药物临床试验机构资格认定的准备以及药物临床试验机构日常管理的实际情况,试述如何保障药物临床试验机构高效有序运行,以期为国内同行提供参考.......

    作者：刘建忠；邓小川；李羚青 刊期： 2013- 01

  • 2012财政年度FDA新药批准数量再创新高

    2012财政年度(2011年10月1日-2012年9月30日)中,美国食品和药物管理局(FDA)共批准了35个全新的药物,其中31个被列为新分子实体(NMEs).这一数据与2011财政年度相同,是2004年以来的高水平之一.12012财政年度FDA批准的新药概况FDA2012财年批准的新药中有32个也已在其他国家获得批准,但是在美国全球首次批准药物为24个,占75％.77％的药物在首轮评审后即获批......

    作者：袁永兵；邰文；时圣明；陈常青 刊期： 2013- 01

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