期刊简介
《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年，是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，办刊宗旨：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象：药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。
《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。
点击详情 >主管单位: 天津市科技厅
主办单位: 天津药物研究院 中国药学会
出版部门: 《药物评价研究杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1674-6376
国内统一连续出版号: CN 12-1409/R
邮发代号:
出版周期 双月刊
创刊时间 1978
出版地区 天津
出版地区 天津
订购价格 408.00
杂志荣誉 RCCSE中国核心学术期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
- 杂志名称：药物评价研究杂志
- 主管单位：天津市科技厅
- 主办单位：天津药物研究院 中国药学会
- 国际刊号：1674-6376
- 国内刊号：12-1409/R
- 出版周期：双月刊
-
竹节香附素A对人肝癌细胞裸鼠移植瘤的抑制作用
目的探讨竹节香附素A对人肝细胞癌裸鼠移植瘤的抑制作用.方法建立人肝癌裸鼠移植瘤模型,随机将成瘤裸鼠分为3组,即竹节香附素A治疗组、顺铂组及生理盐水对照组,于种植瘤细胞后第3天开始ip药物,治疗过程中隔天记录瘤体大小、各组抑瘤率及药物对裸鼠生存率的影响及瘤组织病理学改变.结果竹节香附素A治疗组能明显抑制人肝癌细胞裸鼠移植瘤生长,治疗8d竹节香附素A组及顺铂组与对照组相比已有明显差异(F=5.579,......
作者：马明；李东良；赵丹云；林小钦；范敬静；张志强；方坚 刊期： 2015- 01
-
不同炮制温度的人参酸性多糖对糖尿病小鼠抗氧化活性的影响
目的探讨不同炮制温度对人参酸性多糖抗氧化活性的影响.方法ip四氧嘧啶200mg/kg建立糖尿病小鼠模型,按血糖值随机分为5组,即模型组、阳性组、生晒参酸性多糖组、100℃红参酸性多糖组、120℃红参酸性多糖组,每组12只,同时取健康小鼠做对照组,分别ig100mg/kg的人参酸性多糖,每天定时给药1次,给药体积为10mL/kg体质量,阳性组ig100mg/kg格列美脲,模型组和对照组ig等体积的0......
作者：王明珠；马林；刘振；焦丽丽；刘淑莹 刊期： 2015- 01
-
齐墩果酸和熊果酸调血脂、抗肥胖药理作用研究进展
齐墩果酸和熊果酸对三酰甘油和胆固醇的吸收、合成和代谢都有调控作用,有望成为抗代谢综合征新药.通过拟胰岛素样作用和促进过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-α表达以及调控脂肪细胞PPAR-γ表达和分化,调控脂质合成、代谢和转运的各种关键酶基因的表达,从而对抗脂肪细胞激素的炎症反应和白色脂肪形成,促进棕色脂肪和骨骼肌生长、增加机体能量消耗;又都是选择性G蛋白偶联胆汁酸受体TGR5激动剂,能稳定脂质、......
作者：张明发；沈雅琴 刊期： 2015- 01
-
哺乳动物腔前卵泡体外培养的影响因素
哺乳动物卵巢有大量的腔前卵泡,其中大部分卵泡不能进行排卵,而卵泡发育和闭锁的调节是一个高度复杂的过程.随着对卵泡生长过程的深入研究,国内外已经建立了多种体外培养方法,而腔前卵泡体外培养已成为现今的研究热点,并将其应用于雌性生殖毒理评价研究当中,为新药评价研究提供了可靠的实验工具.对哺乳动物腔前卵泡的体外培养中的胚胎来源、分离方法、培养条件和添加成分等几个方面进行了阐述,为进一步完善腔前卵泡培养体系......
作者：唐桂毅；刘妍；张宗鹏 刊期： 2015- 01
-
菊花化学成分与药理作用的研究进展
作为一种重要的药食两用植物,菊花Chrysanthemummorifoliuin化学成分复杂,用途广泛,在食品、茶饮、医药产品中大量应用.利用现代研究手段已经从菊花里分离到黄酮、萜类及有机酸等化学成分,菊花及其有效成分具有抗肿瘤、调血脂、抑菌、镇痛、免疫调节、抗疲劳等多种药理作用.对近20年来,国内外对菊花的化学成分和药理作用研究进展进行综述,为进一步研发利用该植物资源提供参考.......
作者：瞿璐；王涛；董勇喆；张静慧；张祎 刊期： 2015- 01
-
处方药说明书中[适应症]项目的撰写要点和实例分析
介绍我国国家食品药品监督管理总局、美国食品药品管理局和欧洲药品局对处方药说明书中[适应症]项目撰写要点的要求.并以这些要求和其他有效而安全用药要求作为尺度,分6个方面分析了在我国提交药品注册申请时报送的61例的不符合上述要求的说明书样稿,结合11个典型实例概述了目前存在的主要问题,包括进口药和跨国公司在华药厂的药品说明书样稿,指出不符合以上要求以及违背有效且安全用药基本原则的现象,有助于药品说明书......
作者：王玉珠；萧惠来 刊期： 2015- 01
-
个体化用药时代的新药研发
近年来药物不良反应引起全球的关注.伴随着药物基因组学的发展,为了提高用药的精准性和有效性,2013年10月美国食品与药品监督管理局(FDA)发布了“为个体化用药铺平道路—FDA在医疗产品发展新时代中的作用”的报告.在解读该报告基础上,从个体化用药的定义以及实现条件两方面阐释了个体化用药的新内涵,并简要分析了个体化用药新时代背景下的新药研究和应用概况,以及所面临的机遇和挑战.同时对我国个体化用药的发......
作者：张伟国；樊慧蓉；李红珠；刘昌孝 刊期： 2015- 01
-
Nintedanib:抗癌、抗肺纤维化的三联血管激酶抑制剂
血管生成被认为是癌症治疗的潜在靶向机制,血管内皮生长因子(VEGF)、血小板源生长因子(PDGF)、纤维母细胞生长因子(FGF)均为与血管生成相关的多能生长因子.勃林格殷格翰公司开发的新药nintedanib,2014年10月被FDA批准上市.其作为一种作用于VEGFR、PDGFR、FGFR的小分子三联血管激酶抑制剂,用于治疗特发性肺纤维化(IPF),肝衰竭和癌症,包括转移性非小细胞肺癌(NSCL......
作者：邰文；崔艳丽；肖桂芝 刊期： 2015- 01
-
小儿急性上呼吸道感染中药新药临床试验设计与评价技术指南
《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ期、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南,旨在推动儿科中药临床试验设计与评价水平的提高,并为临床提供安全有效的儿童用药.采用世界卫生组织(WHO)推荐的“共识会议法”和美国国立卫生研究院(NIH)发展共识方案(GPP)有关原则,国内全部18个国家药物......
作者：中华中医药学会儿科分会临床评价学组 刊期： 2015- 01
-
变步长积分:代谢组学数据积分预处理新方法
目的以核磁共振(NMR)分析不同年龄SD大鼠尿样中内源性代谢物的改变实验数据为基础,提出新的积分方法.方法通过在原有固定步长积分的基础上引入步长变动区间,使数据积分区间可以根据峰的位置进行一定范围的调整,形成变步长积分方法.以固定步长和变步长积分方法,对实际实验数据进行比较研究.结果变步长积分方法既能够增强样品聚类能力,能够减少差异代谢物指认缺失现象的发生.结论变步长积分方法克服了固定步长积分方法......
作者：李晓红；卢姗；虞明阳；蔡爽 刊期： 2015- 01
动态资讯
- 1 纳洛酮联用无创正压通气治疗慢性阻塞性肺病合并呼吸衰竭的Meta-分析
- 2 通过GLP和AAALACi认证的新药安全评价实验动物管理
- 3 聚山梨酯80质量评价及检测方法的研究概况
- 4 免疫细胞治疗产品扩增活化的淋巴细胞的成瘤性研究
- 5 穿龙薯蓣内生真菌分离鉴定及其抑菌活性研究
- 6 新型永生化人肝细胞系HepZJ的安全性研究
- 7 南沙参的化学成分和药理作用研究进展
- 8 他克莫司或来氟米特联合泼尼松治疗特发性膜性肾病的疗效及安全性对比
- 9 FDA批准首个毒蝎螫伤治疗药Anascorp
- 10 参葛定渴片对2型糖尿病大鼠糖代谢调节作用的实验研究
- 11 中药治疗过敏性咳嗽的研究进展
- 12 左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效及其安全性
- 13 坤灵丸对雌性大鼠生育力及胚胎-胎仔发育影响的研究
- 14 益气消癥法方含药血清干预EA.hy926细胞MAPK信号转导通路ERK1/2表达的研究
- 15 绞股蓝皂苷成分的研究进展
- 16 甲巯咪唑联合131I治疗甲状腺功能亢进的疗效及安全性分析
- 17 孟鲁司特对儿童支气管哮喘肺功能及炎症因子水平的影响
- 18 体外心肌毒性代谢组学研究中模型药物多柔比星浓度及受试时间筛选
- 19 齐墩果酸的药动学研究进展
- 20 红花注射液联合重组组织型纤溶酶原激活剂对急性脑梗死的疗效、血液流变学和血脂的影响