期刊简介

　　《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年，是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，办刊宗旨：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象：药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。

　　《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。

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主管单位: 天津市科技厅

主办单位: 天津药物研究院 中国药学会

出版部门: 《药物评价研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-6376

国内统一连续出版号: CN 12-1409/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 1978

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 408.00

杂志荣誉 RCCSE中国核心学术期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物评价研究杂志
  • 杂志名称：药物评价研究杂志
  • 主管单位：天津市科技厅
  • 主办单位：天津药物研究院 中国药学会
  • 国际刊号：1674-6376
  • 国内刊号：12-1409/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：RCCSE中国核心学术期刊期刊收录：哥白尼索引(波兰), 农业与生物科学研究中心文摘, 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
药物评价研究杂志2018年第9期文章

  • 夏黄颗粒治疗慢传输型便秘的实验研究

    目的采用吗啡致小鼠慢传输型便秘模型,评价夏黄颗粒的治疗作用,并对其通便作用进行实验研究.方法采用连续sc2.5mg/kg盐酸吗啡45d致小鼠慢传输型便秘模型,观察夏黄颗粒的通便作用;采用1次性ip5mg/kg盐酸吗啡致小鼠小肠推进、胃排空抑制模型,观察夏黄颗粒对胃肠抑制的拮抗作用;采用测定小鼠小肠湿、干质量法,观察夏黄颗粒对肠水分吸收的作用;采用顺铂致大鼠异嗜模型,观察夏黄颗粒的止吐作用;采用吗啡......

    作者：姜溪；陈芙蓉；只德广；孙双勇；廖茂梁；岳南 刊期： 2018- 09

  • 劳拉西泮片的关键质量属性研究

    目的对国产劳拉西泮片的关键质量属性进行分析,为该品种现行质量标准的完善以及质量风险控制提供依据.方法在了解国内劳拉西泮片整体质量状况的基础上,以问题为导向,围绕安全性和有效性,选择片剂的有关物质、溶出度等质控关键点开展研究.结果通过对原料杂质谱的分析,确认USP杂质C(ChP杂质Ⅱ)为劳拉西泮主要的降解杂质,同时确定了该杂质的来源;ChP现行标准有关物质检查方法能够有效分离已知及未知杂质,且杂质的......

    作者：尹婕；金方方；南楠；陈华 刊期： 2018- 09

  • 高分离度快速液相色谱-三重串联四极杆质谱快速检查半夏和虎掌南星中水麦冬酸

    目的建立半夏及其伪品虎掌南星中水麦冬酸的专属性检测方法.方法样品经水超声提取,利用高分离度快速液相色谱-三重四极杆质谱(rapidresolutionliquidchromatographycoupledwithtriplequadrupoleelectrospraytandemmassspectrometry,RRLC-QQQ/MS)检测水麦冬酸.采用AgilentSB-C18(2.1mm×50......

    作者：聂黎行；康帅；张南平；戴忠；魏锋；马双成 刊期： 2018- 09

  • RP-HPLC法测定田七痛经胶囊中阿魏酸、藁本内酯、欧当归内酯A

    目的建立高效液相色谱法测定田七痛经胶囊中阿魏酸、藁本内酯、欧当归内酯A的方法.方法选用ThermoAcclaimC18色谱柱,ThermoSCIENTIFICSyncronisC18色谱柱;检测波长为321、280nm;体积流量1.0mL/min;柱温35℃.结果阿魏酸、藁本内酯、欧当归内酯A的质量浓度与峰面积分别在1.12～112.30、1.33～132.60、0.96～95.50μg/mL呈良......

    作者：张静娇；康凯；赵月然；高珊；胡景莲 刊期： 2018- 09

  • 一测多评法测定茵栀黄颗粒中4个环烯醚萜苷类成分

    目的建立同时测定茵栀黄颗粒中栀子苷、山栀苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯和京尼平-1-β-D-龙胆二糖苷的一测多评法,验证该方法在茵栀黄颗粒质量控制应用中的科学性和可行性.方法采用高效液相色谱法,以栀子苷为内参物,建立该成分与山栀苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯和京尼平-1-β-D-龙胆二糖苷的相对校正因子,利用相对校正因子来计算各成分的质量分数,同时用外标法测定茵栀黄颗粒中栀子苷等4个成分的质量分数,对一测多评......

    作者：范建伟；邓丽华；李蔚群；刘武占；李艳芳；苏瑞强 刊期： 2018- 09

  • 光纤药物溶出度实时测定仪监测苯丙氨酯片的溶出度

    目的建立考察苯丙氨酯片溶出过程的方法,比较不同厂家的生产工艺及质量.方法以对照品法,利用FODT-601FX光纤药物溶出度实时测定仪实时监测苯丙氨酯片的溶出过程,并采用相似因子(f2)对溶出曲线进行一致性评价.结果选择0.5mm探头,260nm为测定波长,苯丙氨酯浓度在20～～130μg/mL与吸光度具有良好的线性关系,r=0.9999.考察了市售的5个厂家(A～E厂)11个批次的苯丙氨酯产品在水......

    作者：蒋洁；刘庄蔚；朱健萍；卢日刚；梁秋霞 刊期： 2018- 09

  • 蒸发光散射检测法测定重组人IL-12注射液中泊洛沙姆188

    目的建立定量测定重组人IL-12注射液中泊洛沙姆188的HPLC分析方法.方法采用WatersAlliance系统、蒸发光检测器、赛分PolyRP-100色谱柱,以0.1％TFA水溶液(A)-0.1％TFA乙腈溶液(B)作为流动相梯度洗脱:0～5min,50％A→50％A;5～6min,50％A→5％A;6～12min,5％A→5％A;12～13min,5％A→50％A;13～20min,50％A......

    作者：李响；李永红；于雷；贾春翠；周勇；饶春明 刊期： 2018- 09

  • 注射用重组人成纤维细胞生长因子-21食蟹猴急性毒性试验研究

    目的观察食蟹猴单次sc注射用重组人成纤维细胞生长因子-21(RH-FGF-21)的急性毒性反应.方法8只健康食蟹猴,随机分成RH-FGF-21组和对照组,RH-FGF-21组6只,对照组2只,均雌雄各半,分别单次sc大给药浓度和大给药体积的供试品RH-FGF-21(9.0mg/kg)和大体积的对照品灭菌注射用水(1.0mL/kg),给药后连续观察21d.在给药前适应期和给药后观察期内进行动物的一般......

    作者：项宗尚；宋紫辉；安梦瑶；吴雅丽；蔡永明；胡金芳 刊期： 2018- 09

  • 泰格列净Ames试验研究

    目的应用Ames试验探讨泰格列净是否具有致突变性.方法采用标准平板掺入法,应用组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102和TA1535对泰格列净进行回复突变试验.结果在31.25～2000μg/皿剂量范围内,加和不加大鼠肝微粒体酶S9平行条件下测试,泰格列净Ames回复突变试验结果为阴性.结论在本试验条件下,泰格列净无致突变性.......

    作者：张海娇；周博宇；任萌；张建军；刘恩桂；李苌清；高悦译；刘妍；申秀萍 刊期： 2018- 09

  • 参苓健脾胃颗粒对幼龄大鼠的毒性研究

    目的评价幼龄大鼠重复ig给予参苓健脾胃颗粒后的毒性反应,为儿童的用药安全剂量及临床不良反应监测范围提供参考.方法176只幼龄SD大鼠随机分为4组,即对照组和参苓健脾胃颗粒低、中、高剂量(3.3、9.9和22.2g生药/kg)组,每天ig给药1次,连续给药3个月,停药恢复1个月;检查指标包括临床观察、体质量、摄食量、血液学、血液生化学、凝血功能、尿液生化、生长发育、自主活动、学习记忆能力、血清激素、......

    作者：荆宝琴；张金晓；王磊；谭琳；段蕊；申秀萍 刊期： 2018- 09

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