期刊简介

　　《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年，是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，办刊宗旨：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象：药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。

　　《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。

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主管单位: 天津市科技厅

主办单位: 天津药物研究院 中国药学会

出版部门: 《药物评价研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-6376

国内统一连续出版号: CN 12-1409/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 1978

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 408.00

杂志荣誉 RCCSE中国核心学术期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物评价研究杂志
  • 杂志名称：药物评价研究杂志
  • 主管单位：天津市科技厅
  • 主办单位：天津药物研究院 中国药学会
  • 国际刊号：1674-6376
  • 国内刊号：12-1409/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：RCCSE中国核心学术期刊期刊收录：哥白尼索引(波兰), 农业与生物科学研究中心文摘, 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
药物评价研究杂志2014年第1期文章

  • 蛹虫草液体发酵产物冻干粉的抗氧化活性及保肝作用

    目的研究蛹虫草液体发酵产物冻干粉的抗氧化活性及保肝作用.方法采用真空冷冻干燥的方法将蛹虫草液体发酵产物制成干粉并对冻干粉主要成分进行分析测定,通过DPPH自由基清除实验和衰老小鼠模型验证蛹虫草发酵产物冻干粉的抗氧化活性,通过小鼠急性肝损伤实验研究冻干粉的保肝作用,采用急性毒性试验验证冻干粉的安全性.结果蛹虫草发酵产物冻干粉含丰富的粗纤维、粗多糖、粗三萜及黄酮类物质.蛹虫草发酵产物冻干粉对DPPH自......

    作者：侯金鑫；张金秀；赵晓静；段硕楠；刘红霞；管振龙；王立安 刊期： 2014- 01

  • 益母草注射液提取物对流产大鼠离体子宫的影响

    目的研究益母草注射液浸膏及其提取部位对大鼠流产子宫的作用.方法采用化学提取分离方法由益母草注射液中提取分离得到益母草生物碱部位(LH-1-B)、非生物碱部位(LH-1-A).早孕大鼠ig米非司酮(8.3mg/kg)和米索前列醇(100μg/kg)造成不完全流产,24h后颈椎脱臼处死动物,迅速剖取子宫,用BL-420E生物机能实验系统记录大鼠离体子宫平滑肌的收缩活动；采用累积给药方式,分别给予益母草......

    作者：李丹；谢晓芳；彭成；熊亮；赵小梅；刘娟 刊期： 2014- 01

  • 凌霄花提取物抗凝血活性部位研究

    目的研究凌霄花提取物抗凝血作用,确定凌霄花抗凝血活性部位.方法通过血浆复钙实验测定小鼠血浆复钙时间(PRT)和断尾法测定小鼠出血时间(BT)实验,比较凌霄花不同提取物的药效活性.结果凌霄花水提物、醇提物及水提醇沉上清液均具有抗凝血活性；醇提物萃取后正丁醇层药效显著；水提醇沉上清液过大孔树脂后10％乙醇部位药效显著.结论凌霄花抗凝血活性主要存在于极性较大部位.......

    作者：田璐璐；方昱；祝德秋 刊期： 2014- 01

  • 人参健心胶囊对胰岛素抵抗大鼠内皮的保护作用

    目的观察人参健心胶囊对胰岛素抵抗(IR)大鼠内皮的保护作用.方法通过高脂膳食建立胰岛素抵抗Wistar大鼠模型,分为人参健心胶囊高、低剂量组,二甲双胍治疗组,模型组,并设立正常对照组,疗程6周.以李氏胰岛素敏感指数(ISI)评价胰岛素抵抗,对照各治疗组与模型对照组内皮素-1(ET-I)、一氧化氮(NO)指标,光镜下观察主动脉血管内皮形态.结果人参健心胶囊高、低剂量治疗组和二甲双胍治疗组治疗后胰岛素......

    作者：李爱民；袁惠民 刊期： 2014- 01

  • 普纳替尼撤市原因分析及对我国新药研发的启示

    普纳替尼(ponatinib)是一种多靶点的激酶抑制剂,已经被美国和欧盟批准用于治疗慢性粒细胞白血病及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病.2013年10月31日,鉴于“危及生命的血栓和血管重度狭窄”风险,FDA要求生产商暂停其销售和推广,这也是首个被撤市的小分子激酶抑制剂类抗肿瘤药.因普纳替尼未来我国申请进口,其撤市不会给我国造成直接影响,但会影响到其他在我国上市或正在研发的同类品种的市场销售或上......

    作者：田红；田苗；肖桂芝 刊期： 2014- 01

  • Gab2支架蛋白——新的抗癌药物靶点

    接头蛋白或支架蛋白可以介导蛋白-蛋白之间的相互作用,并促进蛋白复合物的形成.Gab2作为中介分子,通过招募受体酪氨酸激酶等膜受体与其下游的效应蛋白如SHP2、P13K的p85亚基,PLCγ、CRK、SHC和SHIP的结合来实现信号的传递.近年来,由于Gab2支架蛋白在信号转导过程中发挥着重要的作用,使得其在人类癌症特别是白血病、乳腺癌、卵巢癌及黑色素瘤中的角色备受关注.Gab2主要参与介导SHP2......

    作者：刘巍；徐为人；汤立达 刊期： 2014- 01

  • 中药药动学研究评价模式的发展

    中药是一个复杂的巨系统,其药效是其中多种化学成分相互作用所产生的综合效果.中药药动学研究经历了从“单成分、单靶点”到“多成分、多靶点”的转变,相应的药动学评价模式也经历了相似的发展过程,从初针对单体成分的药动学研究,到以单成分研究单味中药及复方的药动学,再到多组分整合药动学,以及之后的以药动学-药效学结合模式评价复方药动学.对以上中药药动学评价模式的发展进行了初步探讨.......

    作者：乔晓莉；吴士杰；冯健；肖学凤 刊期： 2014- 01

  • FDA主动要求变更药品说明书安全性资料的法规和实施办法

    2013年7月,美国食品药品监管局(FDA)发布了“说明书安全性变更——联邦食品、药品和化妆品法505(o)(4)节的实施”指导原则.介绍FDA主动要求变更药品说明书安全性资料的法规和实施办法,以期对丰富和创建我国相应的法规与指导原则、加强药政管理部门的依法监管、加速我国药品说明书安全性资料的更新提供有益的参考与启示.......

    作者：萧惠来 刊期： 2014- 01

  • 欧盟药物警戒额外监测制度简介与启示

    2013年随着欧盟《良好药物警戒管理规范X》的生效,药品额外监测制度得到进一步完善.药品额外监测制度是一种通过建立监测目录、公开目录药品信息、采用特定标识等措施,鼓励医务人员和患者自发报告可疑不良反应,以便顺利开展上市后安全性评价,确保任何新的用药安全隐患能够被及时发现和有效避免的制度.通过介绍欧盟药物警戒额外监测制度,阐述我国药品不良反应(ADR)监测的现状,指出该制度是一种积极主动发现用药风险......

    作者：苏畅；邱家学 刊期： 2014- 01

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