期刊简介

　　《药物评价研究》(双月刊)创刊于1978年，是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊，办刊宗旨：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台.读者对象：药品管理、新药研发、药物临床应用、药学教育等相关的高等院校、科研院所、CRO组织、生产企业、药品管理与审评机构的研究人员、管理人员、临床医生和研究生等。

　　《药物评价研究》杂志是为了适应时代发展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。

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主管单位: 天津市科技厅

主办单位: 天津药物研究院 中国药学会

出版部门: 《药物评价研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-6376

国内统一连续出版号: CN 12-1409/R

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 1978

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 408.00

杂志荣誉 RCCSE中国核心学术期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药物评价研究杂志
  • 杂志名称：药物评价研究杂志
  • 主管单位：天津市科技厅
  • 主办单位：天津药物研究院 中国药学会
  • 国际刊号：1674-6376
  • 国内刊号：12-1409/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：RCCSE中国核心学术期刊期刊收录：哥白尼索引(波兰), 农业与生物科学研究中心文摘, 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
药物评价研究杂志2017年第5期文章

  • 厄贝沙坦片的制备工艺与溶出度一致性研究

    目的制备厄贝沙坦仿制片并对其进行工艺与溶出度一致性研究.方法以原研药(卡压舒(R))为参比制剂,通过单因素实验考察黏合剂种类、黏合剂用量、片剂硬度、不同含水量和包衣增重对溶出度的影响,确定处方组成.放大制备3批厄贝沙坦仿制片,在4种不同溶出介质中考察3批样品和原研药的溶出一致性,通过相似因子(f2))法评价自制与参比制剂溶出曲线的相似性.结果3％HPMC-E5作为黏合剂较5％PVPK30作为黏合剂......

    作者：李锦清；罗旦朝；李宁；高崇凯 刊期： 2017- 05

  • 缬沙坦片的制备工艺及质量一致性评价研究

    目的开发缬沙坦仿制片,并对其进行体外质量一致性评价.方法以缬沙坦原研制剂(80mg)为对照药品,单因素实验考察影响缬沙坦溶出度的处方因素及制备工艺参数,从而确定佳处方和制备工艺,并测定自制片和原研药在4种溶出介质的溶出过程,采用相似因子(f2))法对两者的溶解曲线进行相似性评价.结果3批缬沙坦仿制药在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中15min内溶出85％,在水、pHl.2盐酸溶液、pH4.5醋酸盐溶液......

    作者：黄雅萍；罗旦朝；李宁；高崇凯 刊期： 2017- 05

  • 两阶段生物等效性研究的试验设计及关注要点

    两阶段生物等效性研究目前已得到多个国家生物等效性指南的认可,但在实施两阶段生物等效性研究时如何在控制Ⅰ类错误的基础上保证目标把握度是很大的挑战.对目前国内外文献发表的两阶段设计生物等效性研究方法加以综述,详细介绍了文献方法的研究策略、检验水准的校正方法、样本量再估算等,为国内药品申办者在开展两阶段生物等效性研究提供参考.......

    作者：孙华；梁大虎；谢海棠 刊期： 2017- 05

  • SPE-HPLC法测定强力枇杷露中盐酸可待因

    目的建立反相高效液相色谱测定强力枇杷露中磷酸可待因的方法.方法采用EclipseXDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.035mol/L醋酸钠溶液(冰醋酸调pH=3.5)(25:75)为流动相,体积流量为1.0mL/min,检测波长为240nm,柱温为40℃.结果磷酸可待因在2.024～40.24μg/mL线性良好,回归方程为y=8.18×105x+12.2(r=0.9992......

    作者：巩晓宇；陆燕萍；邱风邹 刊期： 2017- 05

  • 前列地尔注射液的稳定性研究

    目的研究前列地尔注射液的稳定性,为其生产、包装、贮存、运输条件提供理论依据.方法采用高效液相色谱法,测定前列地尔注射液中前列地尔及其有关物质A1的量,并考察强光照(4500lx)、高温(40℃、60℃)、加速、长期试验对其稳定性的影响,分别测定各项指标与原始数据进行比较.结果前列地尔和A1的线性、精密度、稳定性、回收率均符合要求;强光及高温条件下放置较长时间(10d),前列地尔注射液色泽则明显加深......

    作者：马晓宁；李萍；刘宏大；薛雁；王宏英；薛百忠 刊期： 2017- 05

  • 小檗碱与枳实提取物配伍在大鼠体内的药动学研究

    目的建立UPLC-MS-MS生物样品分析方法,同时测定大鼠血浆中小檗碱、柚皮苷、橙皮苷与新橙皮苷,测定SD大鼠ig小檗碱和枳实提取物后血药浓度及相关药动学参数的变化.方法以UPLCAcquityBEHC18(50mm×2.1mm,1.7μtm)为色谱柱,含0.05％甲酸2mmol/L甲酸铵水(水相A)-含0.05％甲酸乙腈(有机相B)为流动相梯度洗脱:SD大鼠分为ig小檗碱组、枳实提取物组、小檗碱......

    作者：王家龙；刘慧；党蒙蒙；张秋燕；董宇；牟稷征；刘喜明；吴建华；崔翰明 刊期： 2017- 05

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